박 4.17) 동물 세포 체외 배양에 필요한 재료들

목차

1. 동물세포배양의 정의와 역사

2. 동물 세포를 배양하는 목적과 이유

3. 동물 세포를 배양할 때 고려해야 할 점

4. 동물 세포 배양의 종류

5. 동물 세포 배양에 필요한 재료 및 환경
5.1. 배지
5.2 배양용기
5.3 멸균, 세정에 필요한 기구
5.4 원심분리기
5.5 도립현미경
5.6 배양에 필요한 기구
5.7 무균 환경
5.8 보존 환경

6. 동물 세포 배양 조건
6.1 무균 상태
6.2 온도
6.3 pH(산도)
6.4 삼투압
6.5 영양물질(배양액)
6.6 배양시스템(culture system)

7. 결론

8. 참고자료

본문내용

1. 동물세포배양의 정의와 역사
-정의
동물세포 배양(animal cells)이란 체외에서 인공적으로 체내와 유사한 조건을 제공하여 세포를 대량증식 시키는 방법이다. 배양하는 데에는 혈청 속 영양분 또는 증식인자가 필요하다. 또 정상세포는 바닥에 부착해서 자라는데 체내에서는 세포끼리 붙는 물질인 매트릭스가 있어 원형을 이루는데 체외에서는 없어서 단층으로 밖에 자라지 못해 꽉 차게 되어 증식할 공간이 없으면 더 이상 자라지 않는 접촉 저지 현상이 일어난다. 그래서 잘 붙게끔 해 주는 재질을 선택하는 것이 좋지만 요즘엔 재질을 선택하지 않고 유리에 접착반이라고 하는 세포가 잘 붙을 수 있도록 하는 물질을 코팅해서 이용한다. 그리고 정상세포는 언젠가는 죽는 유한 분열 수명을 가져 다다르지만 6개월에서 1년 정도 배양한다.
-역사
동물세포를 배양하는 방법은 1907년 Harrison이 올챙이의 신경선유세포를 개구리의 응고 림프액에 배양함으로써 시작되었다. 그 후 많은 연구자의 노력에 의하여 혈청과 조직 추출액에 무기염류, 아미노산, 비타민 등을 첨가함으로써 동물 세포를 배양기 안에서 재현성이 좋게 배양할 수 있게 되었다. 그러나 20세기 중반에 HeLa 세포를 비롯한 여러 세포주가 수립되기 전까지, 세포배양법은 연구자가 일반적으로 이용할 수 있는 방법이 되지 못했다. 개발된 암화에 의한 세포주의 확립으로 세포를 이용한 연구 발전에 큰 기여가 되었는데 최근에는 세포주 수립 기술이 확립되고 각종기능을 가진 세포주가 만들어지면서 무혈청 배양법이 Sato등에 의해서 확립되었다. 무혈청 배양의 시도는 1960년대에 시작되었다. 1963년과 1965년에 Ham은 혈청공급 없이 CHO세포를 클로닝 할 수 있었다. Ham은 세포배양에서 혈청의 역할은 주로 영양분의 공급에 있다고 보고, 세포영양학의 입장에서 배지의 영양환경을 엄밀하게 조정함으로써 배지성분에서 혈청을 제거할 수 있다고 생각하였다.

참고 자료

세포배양노트 ,정출이언, 월드사이언스, 1998
세포공학개론