SN1반응, 2-chloro-2-methylbutane합성

목차

1. 실험 제목
2. 기구 및 시약
3. 실험목적
4. 이론
5. 실험방법
6. 실험결과
7. 고찰

본문내용

실험제목: SN₁ Reaction

기구 및 시약
:100ml round bottom flask, magnetic bar, hot plate, aspirator, pasteur pipette, measuring cylinder, ice bath
2-Methyl-2-butanol, HCl, CuSO₄, Saturated NaHCO₃ solution, Anhydrous MgSO₄

실험목적
SN₁ 반응의 매커니즘을 이해하고, 반응 생성물을 예측할 수 있다.
3차 알킬 탄소양이온을 형성할 수 있는 2-methyl-2-butanol을 이용하여 3차 할로젠화물인 2-chloro-2-methylbutane을 합성할 수 있다.

이론
* SN₁ Reaction
여기서 S와 N의 뜻은 S(Substitution, 치환&대체)와 N(Nucleophilic)을 의미한다. 즉, 친핵체를 대체한다는 말이다. 숫자는 반응속도에 관여하는 물질 수인 반응 차수를 의미한다.
SN1은 친핵체가 1차 반응으로 치환기에 붙는 과정을 말하는 것이다.
Alcohol의 OH그룹이 산에 의해 protonation 된 후, 물분자가 빠져나가면 전자 2개 부족한 양전하의 carbocation이 생긴다. 이 carbocation에 주변에 존재하는 전자쌍을 가진 nucleophile이 붙게 되면 새로운 물질이 생기며, 이러한 반응은 SN₁ 반응이다.
거울상 이성질체의 경우 50대50의 혼합물을 형성하게 된다. 이탈기는 기본적으로 강염기로 갈 수록 반응이 잘 일어나지 않는다.
OH < F < Cl < I
여기서 OH쪽으로 갈수록 강염기 I(요오드) 쪽으로 갈 수록 강산이 된다.
H이온하고 결합하거나 이온화할 때 원자 주위에 전자들이 많아서 결합거리가 더 멀어 질수록 수소이온과 결합력이 약하고 더 잘 떨어지게 되는 것이다.

참고 자료

없음