[유기화학실험] 이민의합성

소개글

이 실험 A+ 맞았구여
직접 켐드로우로 그린 메카니즘이 들어있어여

목차

서론

일차아민과 알데하이드의 반응
이민합성의메카니즘
에틸렌디아민
살리실릭알데하이드
실험장치
실험시약
실험기구
실험방법
결과
토론

결론
참고문헌

본문내용

1. 서 론
Imine은 Carbonyl 그룹과 유사한 구조 때문에 반응성이 높을 뿐 아니라 여러 가지 complex의 ligand로서도 사용되어지기 때문에 유기합성에 있어 아주 중요한 중간체 및 화합물로 여겨지고 있다. 이 실험에서는 두 개의 아미노 특성기를 가진 Ethylenediamine과 Salicylic acid와의 반응을 통해 N,N'-bis(salicyldiene) Ethylene diamine (SEDA)을 얻는다. 이 SEDA는 여러 금속과 킬레이트 착화합물을 잘 형성한다. 얻어진 SEDA와 여러 가지 금속염들과 반응하여 색깔이 변화하는 것을 관찰한다.

1) Primary Amine과 Aldehyde의 반응
일차 Amine도 친핵체이기 때문에 다른 친핵체와 마찬가지로 첨가-제거 반응으로 Aldehyde나 Ketone의 카보닐 탄소를 공격할 수 있다. 이 반응은 미량의 산에 의해 촉매화 되는데 생성물은 Imine이다. 방향족 알데하이드나 아릴아민은 가장 안정한 Imine(때로는 Schiff염기라고 함)을 형성한다.

참고 자료

① 유기화학실험 - P73, P74
문석식 외 엮음 / 도서출판 포인트 / 2000년 2월 15일
Mcmurry - P992 ∼ P994
John Mcmurry / Brooks/Cole / 2000년
Organic Chemistry P794 ∼ P795
Graham Solomons, Craig Fryhle / John Wiley & Sons, Inc. / 2001년 1월 25일
Organic Chemistry P563 ∼ P564
Fessenden Fessenden / Brooks/Cole
Hand book of data on common organic compound
David.R.Lide and G.W.A Milne / CRC press

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