PCR 실험노트

목차

1. 목적
2. 이론
3. 재료
4. 방법
5. 결과
6. 고찰

본문내용

목적: 추출한 DNA를 PCR을 통해 증폭시킬 수 있다.

이론
중합효소 연쇄 반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)은 DNA의 원하는 부분을 복제 증폭시키는 분자생물학적인 기술이다. 이 기술은 사람의 게놈과 같은 매우 복잡하며 양이 지극히 미량인 DNA용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭시킬 수 있다. 또한 증폭에 필요한 시간이 2시간 정도로 짧으며, 실험과정이 단순하고, 전자동 기계로 증폭할 수 있기 때문에, PCR과 여기서 파생한 여러 가지 기술은 분자생물학, 의료, 범죄 수사, 생물의 분류 등 DNA를 취급하는 작업 전반에서 지극히 중요한 역할을 담당하고 있다.

1) DNA의 변성 (Denaturation)
92℃ ~ 95℃로 가열하여 이중가닥 DNA를 단일가닥 DNA로 분리시킨다. 높은 온도일수록 단일 가닥 DNA로 잘 이행

참고 자료

없음