슬파닐산의 합성(술폰화반응) 실험보고서

소개글

(결과보고서)

목차

Ⅰ. 서 론 (Introduction)
Ⅱ. 실험 관련 이론
Ⅲ. 실험(Experiment)
Ⅳ. 결과 및 고찰
Ⅴ. 참고문헌

본문내용

목 적
술폰화 반응의 반응 메커니즘을 숙지하고 아닐린을 황산으로 술폰화하여 슬파닐산을 합성시킨다. 방향족 화합물의 가장 중요한 반응은 친전자성 방향족 치환반응이므로 이에 대하여 이해하고 반응 및 반응조건을 확인한다.

Ⅰ. 서 론 (Introduction)
유기화합물에 술폰기를 동비시키는 공정을 광범위한 의미에서 술폰화(Sulfonation)라고 한다. 술폰기의 일반식은 –SO3H이며 보통 탄소원자에 도입되는 경우가 많으나 때로는 질소 원자에 도입되는 경우도 있다. 일반적으로는 방향족 탄화수소 또는 그 유도체 등의 방향족 화합물에 황산, 발연 황산, 삼산화황 또는 클로로황산 등의 시약을 작용시켜 술폰산기로 치환하는 반응을 말한다. 술폰화는 유기 합성 화학에서 매우 중요한 단위 반응 중의 하나이다. 포화 탄화수소도 발연 황산 등의 술폰화 시약으로 술폰화 할 수 있으나 방향족 탄화수소의 경우보다는 어렵다. 그에 반해 방향족 화합물은 비교적 쉽게 직접 술폰화가 가능하고 도임된 술폰기를 다른 치환기로 치환시켜 유기화합물의 중간체를 얻는데 편리하므로 흔히 사용되는 반응이다. 그러나 방향족 화합물이 직접 술폰화에 의하여 순수한 단일 물질이 얻어지는 것은 아니다. 반응온도, 황산의 농도 및 반응 시간들에 의해서 생성물이 변하고 각종 곁사슬은 일반적으로 술폰화를 받지 않지만 규조토, 황산수은 등이 존재하면 술폰화가 일어나는 경우도 있다. 또한, 수은의 존재 여부의 따라 술폰기의 치환위치가 달라진다.
방향족 화합물의 술폰화 반응은 공업적으로도 중요하여 염료와 세제의 합성에 응용된다. 예를 들면 음이온 계면 활성제의 대표인 알킬벤젠 술폰산염도 알킬벤젠의 술폰화에 의하여 합성된다. 그리고 술폰화 반응으로 생성된 것을 술폰산이라고 한다.

참고 자료

유기화학Ⅱ, LG.waade, 청문각
술폰화반응, Google
슬파닐산, Google
유기화학실험, 허태성, 녹문당
아닐린, Google 위키백과
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