PCR, DNA 전기영동 생화학 실험보고서

소개글

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목차

1. 날짜
2. 제목
3. 실험 목적
4. 실험 이론
5. 실험 방법
6. 결과
7. 고찰
8. 참고 문헌

본문내용

2. 제목
PCR과 DNA electrophoresis

3. 실험 목적
PCR을 이용하여 DNA를 증폭하고, PCR product를 Agarose gel을 이용하여 전기영동하여 분석한다.

4. 실험 이론
* PCR(Polymerase chain Reaction)
PCR법(중합효소 연쇄반응)은 아주 적은 소량의 DNA만 있어도 이것을 증폭시켜 많은 양의 DNA를 얻을 수 있는 방법이며, 클로닝 작업보다 시간을 많이 절약할 수 있다. 과정은 다음과 같다.
1) DNA 단편의 끝부분에 primer를 부착하여 DNA를 복제할 때의 시작점으로 삼는다.
2) Denaturation : 두 가닥으로 된 DNA의 2중 나선형에 열(94-96℃)을 가하여 수소 결합을 끊고, 한 가닥으로 푼다. 이것은 한 가닥의 DNA를 주형으로 하여 상보적인 DNA를 합성하기 위해서이며 30초 정도 진행한다.
3) Annealing : 복제 대상 유전자 3′에 상보적인 20-30bp 정도 길이 DNA 프라이머가 원형 DNA(template DNA)에 붙을 수 있게 온도를 조금 낮춰준다.

참고 자료

김영희, 생화학 실험서, 아카데미 서적(2004), p103-p110
작전명 공부하는 대학생들, “생화학 실험 PCR”, https://m.blog.naver.com/PostList.nhn?blogId=hafs_snu, 2020.05.09
네이버 지식백과, “Taq 중합효소”, https://terms.naver.com/, 2020.05.09