신생아 고빌리루빈혈증 케이스 간호과정 에이쁠(casestudy)
- 최초 등록일
- 2020.06.05
- 최종 저작일
- 2020.05
- 10페이지/
한컴오피스
- 가격 2,000원
![할인쿠폰받기](/images/v4/document/ico_det_coupon.gif)
소개글
교수님께서 잘했다고 칭찬해주신 과제 입니다.
진단 2개로 내렸고 다른 것보다 출처 명확하니 구매하셔도 후회안하실 겁니다.
목차
Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 목적
Ⅱ. 본론
1. 문헌고찰
1) 질병의 정의 및 원인
2) 질병의 병태생리
3) 진단방법
4) 증상
5) 치료와 간호
2.간호과정
1)간호사정
(1) 간호력
(2) 신체사정
(3) 임상검사 및 진단적 검사
(4) 자료의 검증과 조직
2)간호진단
3)간호계획
4)간호중재
5)간호평가
Ⅲ. 결론
1. 참고문헌
본문내용
연구의 필요성 및 목적
고빌리루빈혈증은 신생아의 60~80% 발생하는 흔한 질환으로, 주로 생후 4~5일에 나타나며 아기의 피부가 노란색을 띠다가 생후 일주일이 지나면 저절로 사라진다. 하지만 문제는 일주일이 지나도 황달이 없어지지 않는 경우다. 이때는 뇌세포에 빌리루빈이 축적되어 뇌신경 장애 및 뇌성 마비, 청각 상실, 지능 저하 등이 발생할 가능성이 높아진다. 가장 흔하게 발생하지만 심각한 문제로도 이어질 수 있는 고빌리루빈혈증에 대한 원인, 종류 등을 알아보고 그에 따른 치료 및 간호에 대해 알아보기 위하여 수행하게 되었다.
본론
1.문헌고찰
(1)질병의 정의 및 원인
고빌리루빈혈증은 혈액 내 빌리루빈수치가 상승하는 것을 말하며 피부와 다른 조직에 황달이 나타나는 것이 특징이다. 고빌리루빈혈증은 비포합빌리루빈 또는 포합빌리루빈의 증가로 생긴다. 대부분의 경우 양성 경과를 보이지만, 경우에 따라 신경계 손상을 일으키는 핵황달을 유발 할 수 있어 주의를 요하는 질환이다.
미숙아의 간기능 미숙은 만삭아보다 핵황달을 일으킬 가능성을 증가시킨다. 모유수유, 빌리루빈의 과도 생성(예: 용혈성 질환, 생화학적 결함, 타박상), 간의 결합빌리루빈 분비 능력 장애(예: 효소 부족, 담도 폐쇄), 과잉 생간과 배설 저하(예: 용혈의 과잉), 유전적 소인 등이 있다.
(2)질병의 병태생리 빌리루빈은 적혈구의 파괴로 인한 혈색소 분해산물 중의 하나이다. 적혈구가 깨지고 거기서 나온 혈색소는 헴과 글로빈의 두 부분으로 분리된다. 단백질인 글로빈은 체내에서 다시 이용되며, 헴은 알부민과 결합된 불용성 물질인 비포합빌리루빈으로 전환된다. 빌리루빈은 간에서 글로크론산전이효소의 작용으로 알부민으로부터 분리되고, 글루크론산과 결합하여 수용성인 포(결)합빌리루빈으로 전환된 후 담즙으로 배설된다. 장에서 세균의 작용에 의해 포합빌리루빈은 유로빌리노겐으로 변형된다.
참고 자료
KIMS 의약정보센터 : http://www.kimsonline.co.kr/
서울대학교병원 의학정보 : http://www.snuh.org/
홍경자 외 (2016)-아동건강간호학I-수문사-298~307p
이은희 외 (2019)-비판적 사고에 기반한 간호과정-고문사-217p~353p