Graves' disease/그레이브스 병/병리학

목차

1. 원인
(1) 유전적 요인
(2) 자가면역성 병인론
(3) 환경적 요인

2. 발병기전

3. 증상
(1) 갑상샘종 Goiter
(2) 눈증상 Ophthalmopathy
(3) 심혈관계

4. 치료법
(1) 항갑상선제
(2) 방사성요오드
(3) 수술 방법

5. 예방책

본문내용

(1) 유전적 요인
약 50%의 그레이브스병 환자에서는 가족력이 있다. 쌍생아에 대한 연구에서는 일란성 쌍생아의 경우 위험도가 30~50%임에 비해 이란성 쌍생아에서는 5~20% 정도이다. 또한 그레이브스병에서는 특정한 주요 조직적합 복합체(major histocompatibility complex, MHC), 즉 특정한 사람백혈구항원(human leukocyte antigen, HLA)의 빈도가 높아 HLA-B35, DR3, DR5, DR8 등의 항원이 인종에 따라 그레이브스병과 높은 연관성을 지니지만 특정한 HLA 항원을 지니는 자체가 그레이브스병의 직접 원인이 되지는 않는다.
현재까지 면역글로불린의 유전자와 T 림프구 수용체의 유전자 등 여러 다른 유전자와의 관련성이 연구되고 있으나 이들도 역시 HLA와 마찬가지로 그레이브스병의 감수성을 증가시키는 유전자와 연쇄불평형을 통하여 그 감수성을 증가시킬 것으로 추정되고 있을 뿐이다.

참고 자료

http://ko.healthline.com/health/graves-disease#개요1
ISSN: 2005-162X J Korean Thyroid Assoc 2013 May 6(1): 1-11
갑상선기능항진증의 진단 및 치료 - 대한갑상선학회 합의안
해부 병태생리로 이해하는 SIM 통합내과학 9 : 내분비