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[A0, 최종레포트] 화공생명공학기초실험1 - DNA (DNA Purification and Analysis)

ejrtn4862
개인인증판매자스토어
최초 등록일
2020.07.10
최종 저작일
2020.06
4페이지/ 압축파일
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소개글

화공생명공학기초실험1 - " DNA (DNA Purification and Analysis) "의 최종 레포트 입니다.

화공생명공학기초실험1 과목에서 A0받은 레포트이고 직접 작성하였습니다.
이론, 실험 데이터, 결과분석, discussion 모두 담겨있습니다.

기초실험 레포트 3건이상 구매하신 분께서는 구매 인증 캡쳐를 제 이메일로 보내시면
관련한 매뉴얼과 실험 데이터, 추가 관련 자료를 보내 드리겠습니다.

목차

1. Purpose
2. Theory
3. Data&Results
4. Discussion
5. Reference

본문내용

PURPOSE
-박테리아로부터 염색체 DNA를 분리,정제하는 과정에서 각 시약과 Enzyme의 작용과 실험과정을 이해하고 PCR과 전기영동법에 대해 알아보며 기기 장치의 조작 방법을 습득한다.전기영동 결과를 해석하여 이동거리와 조각의 개수에 따른 차이를 설명할 수 있다.

THEORY
-생략

<중 략>

사진을 통하여 실험결과를 확인하기 전에는 실험의 결과가 위에서 언급한 분자 크기를 고려해 보았을 때 gldA는 DNA ladder의 1000bp에 나타난 band 위치 부근, mgsA는 500bp에 나타난 band 보다 약간 아래쪽에 위치하여 나타날 것이라고 예상할 수 있고, 이는 [그림2], [그림3] 1차, 2차 결과 사진에서 모두 예상과 같은 결과를 확인할 수 있다. [그림2]에서 가장 우측의 왼쪽에서 세번째 band는 DNA ladde의 band이며, 첫번째와 두번째의 band는 ladder와 비교해 볼 때, 순서대로 mgsA, gldA라는 것을 확인할 수 있다.

참고 자료

[표1]Recommended Agarose Gels for Electrophoretic Separation of DNA Fragments, https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/brands/Documents/1114/general-recommendations-dna-electrophoresis.pdf

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DNA_최종레포트.docx
DNA_pre.docx
ejrtn4862
판매자 유형Bronze개인인증
소개
이메일은 ejrtn4862@naver.com 입니다.
전문분야
시험자료, 공학/기술
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