[분자생물학실험]RNA의 추출과 정량

소개글

"[분자생물학실험]RNA의 추출과 정량"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 기구 및 시약
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 토의 사항

본문내용

1. 실험 목적
1.1. DNA 및 RNA의 구성성분의 차이점은 DNA는 thymine 및 deoxynibose를 함유하고, RNA는 uracil 및 ribose를 함유하고 있는 점이다.
1.2. 본 실험은 DNA, RNA를 각각 추출하고, UV를 통해 정량해 보았다.
1.3. 또 RNA는 RNA northern을 이용해 확인해 보았다.

2. 실험 기구 및 시약
2.1. 실험 시약
2.1.1. TRIZOL
Trizol reagent는 RNA extraction에 가장 많이 사용되는 시약으로 판매용제품으로도, 또는 조성대로 랩에서 제조해 사용하기도 하는데 매우 높은 품질의 RNA를 추출할 수 있어서 RNA제품을 만드는 시약제조회사에서도 많이 사용한다. 이 reagent는 phenol과 guanidine isothiocyanate의 혼합용액으로 Chomczynski and Sacchi에 의한 RNA 추출을 하나의 과정으로 수행할 수 있는 장점을 지니고 있다.
배양세포 또는 조직을 이용해서 RNA를 분리할 수 있는데. 어느것이나 우선 세포를 파괴시켜야 RNA를 분리할 수 있다. 배양세포에서 RNA를 분리시 Trizol를 사용할 때는 washing을 하지 않고 배양액을 걷어낸 후 그냥 plate에 Trizol reagent를 넣어 세포를 파괴시키면 된다.

참고 자료

없음