금속-아세틸아세토네이트 결과

목차

1. title
2. date
3. purpose
4. reagent, apparatus
5. theory
6. procedure
7. 참고문헌
8. Observation
9. Discussion

본문내용

1. title : 금속-아세틸 아세토네이트 착화합물의 합성 및 특성

2. date : 2020/04

3. purpose
금속-킬레이트 배위 화합물인 금속-아세틸 아세토네이트(metalacetylacetonate)착화합물을 합성하고 분석하여 금속 이온과 킬레이트 리간드와의 반응을 이해하며, 중심금속의 변화에 따른 화합물의 구조와 성질의 변화를 설명한다.

< 중 략 >

[apparatus]

오븐, 감압플라스크, 회전 감압증발기, 회전교반기, 삼각플라스크, 둥근바닥 플라스크, 피펫

오븐 => 건조할 때 사용

회전감압증발기 => 고체 생성물을 거르기 위해 사용

액체의 증기압이 외부압력과 같아질때의 온도를 끓는점이라고 하는데, 진공을 이용하여 외부압력을 낮게 만들면 액체의 끓는점 또한 낮춰진다. 즉, 액체의 끓는점을 낮춰 고온가열을 하지 않게 하려는 의도로 사용하는 것이다. 고온에서 끓는액체나 고온에서 가열시 분해가 될 우려가 있는 물질을 증류할 때 사용한다.

5.theory

[Acetylacetone]
(=acetylacetone&2,4-pentanedione,CH₃COCH₂COCH₃)
약산, 수용액에서 이온화 가능한 대표적인 베타케톤

주 탄소(위 분자에서는 카보닐기)에서부터 베타자리에 위치한 케톤

[tautomerization]

케토형과(케톤,알데하이드) 엔올형(이중결합,알코올인)의 화학평형
두형태 사이의 상호 변환은 알파수소의 이동과 결합전자의 이동을 포함한다.
엔올은 콘쥬게이션에 의해 안정화 될 수있거나 분자내 수소결합 형성에 의해 안정화될 수 있을 경우에만 우세하다. 보통 케톤폼이 더 안정한데, 이유는 케톤의 C=O double bond를 끊는데 쓰는 에너지가 엔올의 C=C double bond를 끊는데 쓰는 에너지보다 훨씬 크기 때문이다. (C=O 799kcal/mol C=C 611 kcal/mol )즉, 엔올이 더 안정하여 우세하려면 endothermic 이거나 산,염기와 같은 특정조건이어야 한다.

참고 자료

https://thechemistryguru.com/baeyers-strain-theory/.-baeyers strain theory
무기화학,weller,자유아카데미,2020,p272-킬레이트효과
유기화학,mcmurry,cengage,2017,p810 –tautomerization
Acetylacetonepubs.acs.org.ssl.openlink.ssu.ac.kr – 암모니아 용도
유기화학,mcmurry,cengage,2017,p412-p455 – 분광법