CYP(Cytochrome P)의 반응 기작에 관한 레포트
- 최초 등록일
- 2021.01.13
- 최종 저작일
- 2020.10
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소개글
"CYP(Cytochrome P)의 반응 기작에 관한 레포트"에 대한 내용입니다.
목차
1. CYP 450의 반응 기작
2. CYP450의 유도와 억제에 의한 약물상호작용
3. CYP450의 약물 대사 반응과 독성
4. REFERENCE
본문내용
1. CYP 450의 반응 기작
Cytochrome P450 monooxygenases는 일산화탄소에 결합하였을 때 450nm에서 최대 흡광도를 나타낸다는 이유로 이러한 이름이 붙게 되었습니다. 많은 수의 이종 생물학 및 내인성 화합물의 산화 및 대사를 촉매합니다. CYP450 효소는 이종 생물학에 대한 1차 방어를 위해 진화했으며 이 과정에서 약물과 독성 물질의 반응성 중간체에 대한 생물학적 활성화도 담당합니다. Cytochrome P450 효소는 주로 간세포에서 발견되지만 몸 전체의 세포에도 있습니다.
최근 연구에서는 이 중요한 효소의 super family가 수행하는 내인성 기능을 밝히기 시작했습니다. 인간 게놈은 서열 상동성에 따라 18 개의 패밀리와 44 개의 하위 패밀리로 그룹화 된 57 개의 추정 기능, 단백질 코딩 사이토 크롬 P450 (CYP) 유전자를 포함하는 것으로 나타났습니다. 이들 중 1, 2, 3, 4 군의 12 개 이상의 CYP 동위 원소는 주로 약물 및 기타 이종 생물의 신진 대사를 담당합니다. 그 중에서도 CYP450 (CYP2A6, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 및 CYP3A4 / 5)에서 기능적 다형성이 발견되었습니다.
참고 자료
KShankar, H.M. Mehendale, in Encyclopedia of Toxicology (Third Edition), 2014.
D.J. Cook, ... S.J. Charnock, in Advances in Protein Chemistry and Structural Biology, 2016
J BIOCHEM MOLECULAR TOXICOLOGY Volume 21, Number 4, 2007 - Mechanisms of cytochrome P450 Substrate oxidation: Mini review – F. Peter guengerich
ISSN 2383-9457 (ONLINE) 학회지 제64권 제1호 8~20 (2020)대사 기반 약물상호작용 연구의 최신 경향 이진석,안성훈 강원대학교 약학대학
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