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고려대 진단혈액학기말과제

캐링턴9898
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최초 등록일
2021.04.01
최종 저작일
2020.10
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소개글

"고려대 진단혈액학기말과제"에 대한 내용입니다.

목차

1. 유세포 분석기의 원리와 기기
2. 골수계 종양에서 유세포분석기
3. 림프구 백혈병과 유세포분석기

본문내용

유세포 분석기는 살아 있는 다양한 세포에서 발현되는 항원을 검출할 수 있다. 현재는 한 개의 세포가 가지고 있는 17개의 항원을 동시에 검출할 수 있다. 이는 단클론항체에 다양한 형광색소를 결합시켜 유세포분석기를 사용해 직접 검출이 가능하다. 유세포 분석기에서 유체부에 부유된 입자들이 광원을 가로질러 하나씩 통과한다. 입자들이 레이저 광원에 비춰지면서 형광을 발광하면, 이 형광신호들이 감지기에 등록된다. 이 결과는 나중에 디지털 출력으로 변환되고 유세포 분석기 소프트웨어를 사용해 분석한다. 유세포 분석기는 유체부, 광원 검출 시스템과 컴퓨터로 구성된다.
세포의 개별 분석을 위해 세포들은 유세포 분석기의 검출 시스템을 하나식 차례대로 통과해야 한다. 이러한 통과는 외장액의 흐름 중심으로 세포 부유액이 흐르도록 함으로써 이루어진다. 이 기술을 유체역학적조절이라고 하는데 외장액에 둘러싸인 채 중심 축을 다라 세포들이 일렬로 정렬하여 통과하도록 해준다. 세포들이 레이저 광원을 통과할 대 세포들이 중심축을 다라 정렬되는 것이 필수적이다. 레이저 어셈블리는 아르곤 또는 혤륨-네온 가스로 채워진 튜브와 전원으로 구성된다. 가스에 전류가 통하게 되면 에너지를 흡수한 가스 분자의 외곽전자가 튀어올라 여기 상태가 되지만 곧바로 전자는 다시 기저 상태로 되돌아오면서 광자를 방출한다. 증폭 시스템을 통해 동일 방향의 편파면과 파장을 가진 강한 광선이 생성된다. 이 가늘고 일관된 빛줄기는 특정 형광단이 결합된 항체로 염색된 각 세포들을 비추게 된다.
레이저 빛을 흡수한 후, 형광단의 외곽전자는 기저 상태로부터 높은 에너지를 가진 여기 상태로 뛰어오른다. 원래의 바닥 상태로 돌아가면서 흡수했던 에너지를 소실하면서 특정 파장대의 빛을 방출한다. 유세포 분석기에는 고유한 색상의 빛만을 검출하는 여러 개의 광 검출기가 장착되어 있다. 각 세포들에서 생성된 형광은 일련의 필터를 통해 서로 다른 여러 파장대 별로 분할되어 해당 광 검출기에 도달한다.

참고 자료

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Soyoung shin, M.D., Jimin Kahng, M.D., et al(2008) Distribution of Antigenic Aberration in the Bone Marrow of Acute Leukemia in Complete Remission, Korean J Lab Med, 28;1-7
Eun Hye cho, M.D., et al(2019.4) A case of Mature B-cell Neoplasm with Light Chain Clonality confirmed by Cytoplasmic Light Chain Expression Using Flow Cytometry, Lab Med Online, 99-102
Kussick, S. J., Wood, B.L. (2003). Four-color flow cytometry identifies virtually all cytogenetically abnormal bone marrow samples in the workup of non-CML myeloproliferative disorders. Am J Clin Pathol, 120, 854-865
Peters, J.M., M. Qasim Ansari, (2010) Multiparameter Flow cytometry in the Diagnosis and Management of Acute Leukemia
Harbott, J., Mancini, M., Verellen-Dumoulin, C., et al.(1998), Hematological malignancies with a deletion of 11q23: cytogenetic and clinical aspects. Leukemia 12, 823-827
Tabernero, M. D., Bortoluci, A. M., Alaejos, I., et al. (2001). Adult precursor B-ALL with BCR/ABL gene rearrangements displays a unique immunophenotype based on the patter of CD10,CD#4,CD13 and CD38 expression. Leukemia, 15, 406-414
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