Chromatographic seperation 결과레포트

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목차

1. 이론적 배경

2. 실험 방법

3. 실험 결과
1) 각 물질의 tR,i값
2) 입자간, 입자 내, 전체 공극률
3) L-phenylalanine과 L-tryptophan의 ai
4) 선택도

4. 실험결과 분석 및 고찰
1) Phenylalanine과 Tryptophan 분리 공정의 메커니즘
2) 액체 크로마토그래피 분리에 영향을 미치는 요인
3) 무용 부피가 클 때 분리 효율에 미치는 영향
4) Selectivity

5. 결론

본문내용

1. 이론적 배경
Liquid Chromatography(LC)는 샘플을 액체 이동상을 이용해 각 구성물질로 분리하기 위한 기술이다. 분리는 샘플과 고정, 이동상과의 상호작용에 의해 일어난다. 같은 분자끼리는 그룹으로 이동하므로 혼합물은 컬럼에서 구별되는 밴드로 나타나고, 이 밴드를 직접 볼 수 없는 경우에는 UV-VIS spectroscopy와 같은 기기분석 기술을 사용한 High performance liquid chromatography(HPLC)로 관찰할 수 있다. 띠 형태의 용질이 무용 부피로 접근하고, 무용 부피로 들어간 후에 공간 내에서 확산되는데, 시료의 늘어짐 현상이 발 생하면서 무용 부피에서 나오게 된다. 무용부피는 잘 설계된 크로마토그래피 시스템에서 매우 작아 시료의 늘어짐 현상이 적다. 또한 무용부피는 HPLC의 보정계수로 사용되어 무용부피가 시료의 분사 및 검출에 미 치는 영향을 파악하는 것이 매우 중요하다.

<중 략>

2. 실험 방법
1) 실험 전에 증류수를 이용해 평형을 맞춰주고, 자외선 검출기를 이용해 염화 나트륨과 블루 덱스트란의 농도를 측정한다.
2) 무용 부피는 관 제거 이후에 분사기로부터 검출기까지의 부피를 측정하여 사용한다.
3) HPLC를 이용해 펄스 테스트를 진행한다. 루프를 주입 밸브에 연결한다. 루프를 유입 용액으로 채운 후 제어기를 통해 주입 밸브를 돌려 시료를 분사하며, 동시에 데이터를 기록하기 시작한다.
4) 염화 나트륨, 블루 덱스트란, phenylalanine, tryptophan에 대해 총 4번 진행한다. 무용 부피가 용질 곡선의 모양에 미치는 영향을 확인하기 위해 서로 다른 무용부피에 대해 동일한 실험을 반복한다.

참고 자료

화공생명공학실험2 실험 매뉴얼
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Analytical_Chemistry/Supplemental_Modules_(Analytical_Chemistry)/Instrumental_Analysis/Chromat
ography/Liquid_Chromatography
https://www.chromatographyonline.com/view/what-dead-volume-and-why-should-chromatographers-worry-about-it
https://en.wikipedia.org/wiki/High-performance_liquid_chromatography#Theoretical
https://web.fe.up.pt/~lepae/simsorb/SMT.html
https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_KR_cb3750054.htm
https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_KR_CB2488691.htm
액체크로마토그래피(HPLC) https://www.qia.go.kr
https://m.blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=dikma_korea&logNo=221528646541&proxyReferer=https:%2F%2Fwww.google.com%2F
https://www.agilent.com/cs/library/slidepresentation/public/5991-5411KO_Agilent_LC_Theory_Korean.pptx
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5206469/ https://www.nacalai.co.jp/global/cosmosil_kr/FAQ_Kr/Q22-Q25_kr.html
https://www.chromatographyonline.com/view/what-dead-volume-and-why-should-chromatographers-worry-about-it