P-Carbethoxybenzoic acid의 합성

소개글

"P-Carbethoxybenzoic acid의 합성"에 대한 내용입니다.

목차

1.실험목적
2.실험도구 및 시약
3.실험 이론
4.실험방법
5.결과
6.고찰
7.결론
8.참고문헌

본문내용

1.실험목적
저분자 화학인 P-Carbethoxybenzoic acid를 축합 반응을 이용한 합성 및 재결정에 의한 순도와 용융점측정, 재결정한 물질의 수득률과 용융점, IR측정, DSC측정 등의 방법을 통해 결과를 분석한다.

2.실험도구 및 시약
•실험시약:4-hydroxybenzoic acid(Mw=138.12g/mol), NaOH(Mw=40g/mol),
Ethylchloroformate(Mw=108.52g/mol), Acetone:H₂O=6:4 비율의 수용액, HCl:H₂O=1:1비율의 수용액
•실험도구:Mess cylinder, ice bath, dry oven, pH paper, dropping funnel, Buchner funnel, filter paper, suction flask, 감압기, 온도계, 미세저울, 핀셋,
핫플레이트, 비커, 스푼

3.실험 이론
P-Carbethoxybenzoic acid의 분자량:210.18
->용융온도:158℃
4-hydroxybenzoic acid의 분자량:138.12
->제약합성 및 방부제의 중간체로 이것의 메틸,프로필,부틸에스터는 화장품과 의약품에 사용된다. 또한 4-hydroxybenzoic acid는 실험쥐에서 골격 및 중추신경계에 선천적 결손을 유발할수 있으며 스트렙토조토신-당뇨병 쥐에서 저혈당 효과를 보인다.
->용융온도:210~214℃
Ethylchloroformate 의 분자량:108.52
->물에 의해 서서히 분해하고 묽은 산과 작용해서 염산, 이산화탄소 및 에틸렌을 생성한다. 암모니아와 반응해서 우레탄을만들고 염화알루미늄의 작용에 의해 염화에틸과 이산화탄소를 만든다. 많은 화합물과 반응해서 각각의 에톡시카르보닐 유기체를 생성한다.

‣수득률(yield)
이론수득량=
수득률(%)=
회수율(%)=

‣재결정(Recrystallization)
->결정을 용융(Melting)시키거나 용매에 용해(Dissolution)시켜 결정구조를 완전히 분열시킨 후 다시 새로운 결정을 형성하게 함으로써 불순물이 용융액이나 용액 속에 남아 있게 하여 순도를 높이는 방법이다.

참고 자료

좋은 습관(적외선(IR) 스펙트럼 해석, 무엇을 볼 것인가?)-https://ywpop.tistory.com/116
자연 과학 연구([고분자화학실험]p–Carbethoxy Benzoic acid의 합성)
-https://www.happycampus.com/report-doc/15486287/
좋은 습관(분광학-적외선(IR) 흡수 원리, 적외선 분광법 원리)
-https://ywpop.tistory.com/106?category=430662
이공계실험(소박한 실험 노트-종합편)-https://chemup.tistory.com/294
-https://blog.naver.com/ujin5418/222019321271
-https://blog.naver.com/silove71/221520521880
식품의약품안전처 식품의약품안전평가원
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=6124134&cid=60409&categoryId=67305#TABLE_OF_CONTENT2
화학대사전 - https://terms.naver.com/entry.naver?docId=2313195&cid=60227&categoryId=60227