사전보고서 - Gabriel 아민 합성
- 최초 등록일
- 2021.10.01
- 최종 저작일
- 2016.10
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소개글
"사전보고서 - Gabriel 아민 합성"에 대한 내용입니다.
목차
1. 실험 목표
2. 실험 이론
1) Gabriel 반응
2) reaction mechanism
3) SN2 반응
3. 실험 과정
4. 참고문헌
1) 시약조사
2) 또 다른 실험과정
본문내용
1. 실험 목표
halogenoalkane과 다른 알킬화제의 다양한 potassium phthalimide를 사용하여 N-alkylphthalimide를 형성하고, N-Substituted phthalimides를 가수분해 하여 대응하는 primary amine by hydrolysis or hydrazinolysis를 제조할 수 있다.
2. 실험 이론
1) Gabriel 반응
1차 alkyl halide를 phthalimide를 사용하여 1차 amine을 변형시키는 반응이다. 이 반응은 독일의 화학자 Siegmund Gabriel의 이름을 따서 명명되었다. 순수한 1차 aliphatic amine이 alkyl halide에서 이 방법을 통해 제조된다. 이 반응에서 potassium phthalimide와 KOH가 반응한다.
<중 략>
3) SN2 반응
SN2 반응은 유기화학에서 치환반응의 한 종류로, Bimolecular Nucleophilic Substitution, 즉 이분자성 친핵성 치환반응을 줄여서 쓴 것이다. .(S: Substitution, N: Nucleophilic, 2: Bimolecular) SN2 반응에 영향을 줄 수 있는 변수로는 크게 4가지 - 용매의 종류, 이탈기의 종류, 친핵체의 종류와 농도, 반응 기질의 종류와 농도 - 가 있으며, 상황에 따라 SN1 반응과 경쟁관계가 될 수도 있다. SN2 반응에서의 생성물은 반응물이 카이랄한 경우 그 카이랄성이 뒤집히게 된다. 메커니즘을 나타낸 그림에서 알 수 있듯, 전이 상태를 살펴보면 평면삼각형 구조의 양쪽에 친핵체(Nucleophile)와 이탈기(Leaving group가 수직하게 붙어있는 구조인데, 친핵체와 이탈기가 중심 탄소를 두고 자리를 차지하려는 듯한 경쟁을 하는 것을 알 수 있다. 때문에 SN2반응이 일어나게 되면 R/S configuration에 변화가 생기게 된다.
참고 자료
없음
