의약공학과 유기화학실험 Acetylation Reaction Aspirin 합성 실험 예비 보고서, 결과 보고서

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목차

Ⅰ. Acetylation Reaction : Aspirin 합성 실험 예비 보고서
1. 실험 이론 및 배경
2. 실험방법

Ⅱ. Acetylation Reaction : Aspirin 합성 실험 결과 보고서
1. 실험결과
2. 고찰 및 Discussion

본문내용

1. 실험 이론 및 배경

가. Aspirin
1890년 처음 합성되어 사용되기 시작한 Aspirin은 가장 오래된 합성 의약품으로, 지금까지도 널리 사용되고 있는 해열진통제에 해당한다. 아세틸 살리실산은 다소 신맛을 지닌 무취의 백색 결정 혹은 결정성 분말 상태 물질에 해당하며 물에 작 녹지 않으나 습기를 흡수해서 가수 분해가 일어나 살리실산 및 아세트산이 된다. 아세틸 살리실산의 구조는 방향족 벤젠 분자에 카복실기, 에스터기가 결합된 구조이다. 아스피린은 진통 및 해열, 항 류머티즘, 혈소판 응집 저해제로서 감기나 두통, 발열 등을 비롯하여 신경통과 관절통, 요통에 사용되며 최근 혈전증의 치료 및 예방에도 사용된다.

나. 아스피린의 합성
Aspirin, 즉 아세틸 살리실산은, 벤젠 구조에 카복실기와 에스터기가 결합된 구조이다. 이 에스터기는 살리실산의 OH기에 무수 아세트산의 아세틸기가 에스터화 반응을 통하여 결합되어 만들어지게 된다. 에스터화 반응은, 카복실산과 알코올이 반응해서 에스터가 만들어지는 반응으로 산성 용액에서 빠른 속도로 일어난다. Aspirin 합성에서는 아세트산 무수물을 사용하고, 촉매로서 소량의 인산을 쓴다. 합성한 아스피린은 불순물을 포함하기에 그대로 의약품으로서 사용할 수 없고 재결정 방법으로서 정제를 거쳐야 한다. 아스피린 합성의 반응식은 다음과 같다.

C6H4COOHCOOH3 + H2O → C6H4OHCOOH + CH3COOH

다. 아세틸화 (acetylation)
유기화합물의 하이드록시기 －OH 또는 아미노기 －NH2 등의 수소원자를 아세틸기 CH3CO－로 치환하는 반응의 총칭으로, .이때 사용하는 시약을 아세틸화제라 하는데, 염화아세틸·아세트산무수물 등이 보통 사용된다.

라. 정제
다성분인 물질에서 소량의 불순물 성분을 분리 및 제거해 주성분 물질의 순도를 높이는 것 혹은 그 조작을 말한다. 물질의 특성을 알아내거나, 순물질의 성질을 이용해 신재료 등을 얻고자 정제를 진행한다.

참고 자료

없음