유기화학실험 보고서 크로마토그래피와 이성질체 A+

목차

Ⅰ. 실험목적(Object)

Ⅱ. 배경 이론(Theory)
1. 배경 이론
2. 참고 이론

Ⅲ. 실험 도구 및 시약(Materials & Instruments)
1. 실험 도구 및 시약
2. 참고 사항

Ⅳ. 실험 방법 (Procedure)
1. 실험 방법
2. 주의 사항

Ⅴ. 실험 결과 (Results)
1. Rf 측정값 기록
2. 데이터 비교 분석

Ⅵ. 토론 (Discussion)

Ⅶ. 참고문헌 (References)

본문내용

Ⅰ. 실험목적(Object)
- 전개용매에 대해 극성과 비극성 물질의 조성 변화를 만들어 전개값을 비교한다.
- 구조식이 각각 다른 분석 물질의 전개값을 비교하여 결과를 도출한다.

Ⅱ 배경 이론(Theory)
Ⅰ) 배경 이론
크로마토그래피는 모든 과학 분야에서 널리 이용되고 있는 분석 방법으로써 소량으로 화합물을 확인하고, 많은 종류로 이루어진 혼합물을 분리하는데 사용하고 있다.
크로마토그래피는 상 분배 원칙에 근거하여 정지상 (stationary phase)과 이동상 (mobile phase) 사이의 물질의 분배를 수반한다. 크로마토그래피 중 얇은 층 크로마토그래피는 유리판 위에 실리카 겔이나, 알루미나 가루를 바인더로 이용하여 만든 고체 - 액체 흡착 크로마토그래피이다. 얇은 층 크로마토그래피에서 정지상 (고체)은 실리카 겔 층이고 전개용매는 이동상 (액체)이며, 실리카 겔 층 밑의 유리는 단순히 지지체이다. 분석물질은 모세관 현상에 의해서 전개되는데, 이 때 실리카 겔 층과 분석물질, 전개용매와 분석물질의 상호작용에 의해서 선택적으로 흡수된다. 일반적으로 정지상 (실리카 겔, 알루미나)은 강한 극성 (strongly polar)이다. 따라서 실리카 겔은 극성을 띄는 화합물일수록 잘 흡착하지만 극성이 약하거나 비극성 (nonpolar)인 물질과는 덜 흡착되어 멀리 이동한다.
실리카 겔과 강하게 결합하는 순서는
산 (acid)과 염기 (base) > 아마이드류 (amides) > 알코올류 (alcohols) > 알데하이드류 (aldehydes), 케톤류 (ketones) > 할라이드류 (halides) > 에스터류 (esters) > 불포화 탄화수소류 (unsaturated hydrocarbons) > 포화탄화수소류 (saturated hydrocarbons) 이다.
얇은 층 크로마토그래피에서도 극성이 강한 물질일수록 실리카 겔 층에 잘 흡착되어 전개용매가 이동하는 동안 상대적으로 느리게 이동해 얇은 층 크로마토그래피 판 아래쪽에 흡착

참고 자료

다시 쓴 유기화학 실험(4판), 김홍범, 2008년, pp29-36
이성균, 판형 크로마토그래피 컬럼의 개발 및 특성 규명, 인하대학교 대학원, 2019
화학Ⅱ, 비상교육, 양태희, 2014년
핵심 유기화학, 한신호/신성철, 2020
co-spot,
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_Lab_Techniques
_(Nichols)/02%3A_Chromatography/2.03%3A_Thin_Layer_Chromatography_(TLC)/2.3B%3A_Uses_of_TLC
이성질체,
https://www.scienceall.com/%EC%9D%B4%EC%84%B1%EC%A7%88%EC%B2%B4isomer/
각 시약 이름, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/