Dravet 증후군 (한방소아과 레포트)
- 최초 등록일
- 2022.01.23
- 최종 저작일
- 2021.10
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소개글
한방소아과에서 다루는 뇌전증 중 하나인 Dravet 증후군의 양방 내용, 관련 논문 참고, 한의학적 진단과 치료를 기술했습니다.
목차
1. Dravet 증후군의 개요, 발작 유형
2. 'SCN1A 유전자의 변이 양상' 논문 참고내용
3. '뇌전증의 유전 원인 : 역사적 고찰과 뇌전증 분류체계의 변화’ 논문 참고내용
4. Dravet 증후군의 한의학적 진단과 치료방법
본문내용
드라베 증후군은 영아기 중증 근간대성 간질입니다. 이 질환은 생후 첫 1년 내에 발생한 열성 또는 비열성 경련, 열에 의해 유발되는 잦은 경련, 정상 발달이었으나 점차 진행되는 발달지연 등을 특징으로 가지는 소아에서 발생하는 난치성 뇌전증의 하나입니다.
드라베 증후군은 여러 가지 유형의 발작을 보입니다.
①처음 : 간대성 발작
- 기간이 길거나 짧을 수도 있습니다.
- 발열과 함께 나타나고 종종 6~8 주내에 재발하며, 시간이 길어지는 간질중첩증(간질지속상태)으로 이어질 수 있습니다.
②두 번째 : 근간대성 발작
- 전형적으로 몸 중심과 사지의 근위부를 포함하여 전신적으로 영향을 받습니다.
- 때때로 발작이 국소적으로 시작되는데, 머리 또는 한쪽 사지에 제한됩니다.
- 보통 빈번하고, 하루에도 여러 번 발생합니다.
참고 자료
드라베 증후군의 SCN1A 유전자 변이 양상 (조민정/ Korean Child Neurol Soc/ 2017;25(1):9-12)
뇌전증의 유전 원인 : 역사적 고찰과 뇌전증 분류체계의 변화 (임병찬/Epillepsy Commun/ 2021;3(1)11-15)