친전자성 방향족 치환반응 결과보고서

목차

1. 실험 날짜 및 제목
2. 실험 목적
3. 이론
4. 실험기구 및 시약
5. 시약에 대한 조사
6. 실험방법
7. 기구조작
8. 실험결과
9. 고찰
10. 참고문헌

본문내용

1. 실험 날짜 및 제목
- 실험 날짜 : 2021년 10월 1일 금요일
- 실험 제목 : 친전자성 방향족 치환반응 : 나이트로벤젠(nitrobenzene) 합성

2. 실험 목적
친전자성 방향족 치환반응의 하나인 nitration(나이트로화)를 이해한다. 벤젠을 혼합하고 촉매를 이용하여 적절한 반응 조건과 절차를 거쳐 나이트로벤젠을 합성한다.

3. 이론
(1) 합성이란?
합성 반응은 두 개의 서로 다른 원자 또는 분자가 상호 작용하여 다른 분자 또는 화합물을 생성하는 것이다. 대부분의 경우, 합성 반응이 일어나면 에너지가 방출되고 발열 반응이 일어나지만 흡열 반응도 가능하다. 합성 반응은 단일 반응, 이중 치환 및 연소 반응을 포함하지만 제한되지는 않는 화학 반응의 주요 등급 중 하나이며 간단한 과정을 통해 필요한 물질을 쉽게 얻을 수 있다.
참고) 합성은 모든 화합물에 적용되지만 대부분은 유기 분자의 합성이다. 천연에서 산출되는 화합물은 그 구조를 더욱 잘 이해하기 위해 합성된다. 또한 화학자들은 연구하기 위해 천연에 존재하지 않는 화합물들을 합성하기도 한다. 화합물은 서로 다른 원소의 원자들이 화학 결합에 의해 연결되어 이루어지는데, 보통 이미 존재하는 결합이 끊어지고 새로운 화합물이 생성된다.
복잡한 분자를 합성하기 위해서는 이용할 수 있는 출발 물질에서 원하는 최종 생성물에 이르는 여러 개의 반응을 필요로 한다. Nitration도 두 단계 반응임을 알 수 있다. 각 단계는 보통 분자 내에서 하나의 화학 결합과 관련 있는 화학 반응이다. 따라서 본 실험에서는 나이트로화 반응(Nirtation)을 이용하여 벤젠으로부터 공업상 굉장히 중요하며 요긴한 물질인 나이트로벤젠(Nitrobenzene)을 합성할 수 있어야 한다.

(2) 지방족 화합물과 방향족 화합물
- 지방족 화합물
분자 내의 탄소원자가 고리 모양의 구조를 가지지 않은 유기화합물의 총칭이다. 사슬모양화합물·쇄식(鎖式)화합물이라고 한다.

참고 자료

네이버 지식백과