Amide 화합물 제조실험 (예비+결과)

목차

1. 실험 날짜 및 제목
2. 실험 목적
3. 원리
4. 실험 기구 및 시약
5. 실험 방법
6. 실험 결과
7. 고찰
8. 참고 문헌

본문내용

1) 아실화반응(acylation)
유기화합물 속 수소원리를 아실기(RCO-)로 치환하는 반응, 1치환되는 수소원자가 붙어있는 원리의 종류에 따라 N-아실화, O-아실화, S-아실화 등으로 불린다. 방향족 탄화수소의 탄소원자에 결합된 수소를 아실기로 치환하는 아실화 반응은 프리델 크래프트 반응이라고 하며 유기합성에서 잘 이용되는 중요한 반응이다. 아실화 반응에 사용되는 시약을 아실화제라하고 산 염화물, 산 무수물, 커튼 등이 사용되어 진다. 비교적 반응이 용이하게 진행되는 N-아실화 등에는 카르부시산이 사용되는 경우도 있다.

아실화 반응의 예
R’ – NH2(아민) + (RCO)2O(산무수물) → R’ – NH – CO – R(아미드) [N-아실화]
R’ – OH(알코올) + ROCl(산염화물) → R’ – O – CO – R [O-아실화]
Ar - H(방향족 탄화수소) + ROCl(할로젠 아실) →AlCl3→Ar–CO–R [S-아실화]

2) 프리델 크래프트 반응
벤젠 등의 방향고리가 무수 염화 알루미늄의 존재 하에서 할로젠화 알킬에 의해 알킬화하는 반응 및 할로젠화 아실에 의해 아실화하는 반응

참고 자료

표준 일반화학실험, 대한화학회 2011
화학 대사전, 세화 편집부 2001
네이버 지식백과
물백과사전