쉽게 배우는 병리학, 선천적장애 요약레포트

소개글

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목차

Ⅰ. 선천적 장애의 원인
Ⅱ. 주요 선천적 장애
Ⅲ. 태아성장지연
Ⅳ. 참고문헌

본문내용

선천적 장애는 출생할 때까지 신체의 형태, 기능, 대사의 장애가 발생하는 것으로, 유전요인과 환경요인이 각각 작용하거나 함께 작용하여 발생한다. 선천적 장애는 2가지 이상이 합병되는 경우가 많으며, 하나의 원인에 의해서 분명한 인과관계가 있는 2가지 이상의 선천적 장애가 발생하는 것을 증후군(syndrome)이라고 한다. 선천적 장애의 대부분은 여러 가지 증후군을 동반한 선천적 기형과 염색체 이상 질환이고, 단일유전자의 점돌연변이에 의한 유전질환도 여기에 포함된다.

Ⅰ. 선천적 장애의 원인
출생 전의 원인으로 형태와 기능에 이상을 가지며 출생 시 또는 생후 조기에 정상에서 벗어난 소견이나 증상이 나타나는 것을 선천적 장애(congenital defect)라 한다.

(1) 유전요인
선천적 장애의 원인 중 한 가지인 유전(inheritance)이란, 부모의 특정 유전자가 다음 세대에 전달되어 특정한 성질이 발현되는 것을 말한다. 유전 때문에 부모로부터 다음 세대에 전달되는 특성을 형질(trait)이라고 한다.

참고 자료

오택민 외 (2021). 산전 선별검사를 통한 35세 이상 산모 다운증후군 양성률 비교 평가. 한국산학기술학회 논문지
이영희 외 2020. 쉽게 배우는 핵심 병리학. 의학교육