[유전공학실험] A+레포트 / 세포배양과 형질주입(Cell curture and transfection) 실험레포트

소개글

"[유전공학실험] A+레포트 / 세포배양과 형질주입(Cell curture and transfection) 실험레포트"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적

2. 실험 이론
1) Cell culture
2) transfection

3. 준비물
1) 실험 기기
2) 재료 및 시약

4. 실험 방법
1) Cell culture
2) Transfection

5) 참고자료

본문내용

1) 실험 목적
이전 실험에서 만든 재조합 플라스미드 DNA를 세포에 transfection(형질감염, 형질주입)시킨다.
2) 실험 이론
(1) Cell culture
cell culture(세포배양)은 생물체로부터 효소를 처리하여 분리한 단세포를 배양액이나 배지에서 무균상태로 배양하는 과정이다. 세포배양을 통해 유전적으로 동일한 세포를 대량으로 얻어 실험에 사용할 수 있고, 세포를 살아있는 상태로 오랫동안 보존하면서 사용할 수도 있다. 초기에는 이 방법을 통해 동물 세포를 대량으로 배양하여 바이러스에 대한 백신생산에 주로 이용되었으나, 최근에는 의료용 인체 단백질이나 단일클론 항체의 대량생산 등에 이용되고 있다.
사진6-1. 세포배양의 단계
세포배양은 1차 배양과 계대배양으로 나눌 수 있다. 1차 배양(primary culture)은 생물체의 조직이나 기관을 무균적으로 선발하여 trypsin 등의 소화효소로 처리해 단세포로 분리하여 배양하는 것이다. 1차 배양에서 증식된 세포는 cell line(세포주)이라고 하는데, 세포 고유의 특성을 잃지 않으면서 장기간 무한하게
분열하는 세포의 집단을 의미한다. 이 cell line을 1차 배양 때와 같은 효소로 처리하여 분리해낸 세포로
계대배양(subculture)을 할 수 있다.

참고 자료

FuGENE HD transfection reagent