P-nitoaniline 합성 실험
- 최초 등록일
- 2022.06.30
- 최종 저작일
- 2021.09
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소개글
P – nitroaniline 합성 실험 레포트입니다.
Aniline의 아세틸화 반응으로 합성된 Acetanilide를 니트로화 반응을 통해 4-nitroacetanilide (P-nitroacetanilide)를 얻은 후, 이를 다시 탈아세틸(deacetylation) 반응시켜 최종적으로 4-nitoaniline을 합성할 수 있고, 그 메커니즘을 이해할 수 있다. 또한 이 때의 수율을 계산할 수 있다.
목차
1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 시약 및 기구
4. 이론적 배경
5. 실험 과정
6. 결과
7. 논의
8. 참고문헌
본문내용
2. 실험 목적
: Aniline의 아세틸화 반응으로 합성된 Acetanilide를 니트로화 반응을 통해 4-nitroacetanilide (P-nitroacetanilide)를 얻은 후, 이를 다시 탈아세틸(deacetylation) 반응시켜 최종적으로 4-nitoaniline을 합성할 수 있고, 그 메커니즘을 이해할 수 있다. 또한 이 때의 수율을 계산할 수 있다.
3. 시약 및 기구
Acetanilide, Nitric acid, Hydrochloric acid, Sodium hydroxide, 둥근 바닥 플라스크(300mL), ice bath, 비커(500mL), 핫 플레이트, 마그네틱 바, 여과지, 삼각 플라스크(500mL)
Acetanilide – 아세트 아닐라이드는 얇은 조각 모양을 한 무색의 고체이다.
Nitric acid – 질산(HNO3)은 무색의 액체로, 부식성과 발연성이 있는 강산이다.
Hydrochloric acid – 염산은 염화수소(HCl) 수용액이다. 부식성이 있는 강산이다.
Sodium hydroxide – 수산화나트륨(NaOH)은 물에 녹아 강염기성 수용액을 만든다.
참고 자료
John E. McMurry, 유기화학 제 9 판, CENGAGE, 2019.2.18, P538, 546, 548, 549