Methyl m-nitrobenzoate 합성

소개글

Methyl m-nitrobenzoate 합성 실험 레포트입니다.
Methyl benzoate의 nitro화 반응을 통해 benzene의 치환기에 따른 o(오쏘), m(메타), p(파라) 중 m(메타)의 지향성을 알 수 있다.

목차

1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 시약 및 기구
4. 이론적 배경
5. 실험 과정
6. 결과
7. 논의
8. 참고문헌

본문내용

1. 실험 제목: Methyl m-nitrobenzoate 합성, 2021. 9. 24(금)

2. 실험 목적
: Methyl benzoate의 nitro화 반응을 통해 benzene의 치환기에 따른 o(오쏘), m(메타), p(파라) 중 m(메타)의 지향성을 알 수 있다.

3. 시약 및 기구
Methyl benzoate, Nitric acid, Sulfuric acid, Hexane, methanol, 둥근 바닥 플라스크(100mL), ice bath, 비커(500mL), 핫 플레이트, 마그네틱 바, 여과지, 삼각 플라스크(500mL)

Methyl benzoate – 벤조산 메틸은 물에는 잘 녹지 않지만 유기 용매와 섞일 수 있는 무색의 액체이며 유기화합물이다.

Nitric acid- 질산(HNO3)은 무색의 액체로, 부식성과 발연성이 있는 강산이다.

Sulfuric acid – 황산(H2SO4)은 강산성의 액체 화합물이다. 물에 녹으면 발열하지만, 얼음과 혼재하면 한제로 사용되기도 한다.

Hexane – 헥세인 또는 핵산은 알케인 탄화수소이다. 무극성을 띄므로 유기 용매로 널리 쓰인다.

Methanol – 메탄올은 가장 간단한 알코올 화합물로 무색의 휘발성, 가연성, 유독성 액체이다.

4. 이론적 배경
: 방향족 화합물의 가장 보편적인 반응은 친전자체(E+)가 방향족 고리와 반응하여 한 개의 수소를 치환하는 친전자성 방향족 치환 반응이다. 이 반응은 benzene과 치환된 benzene뿐만 아니라 모든 방향족 고리의 특성이다.

참고 자료

John E. McMurry, 유기화학 제 9 판, CENGAGE, 2019.2.18, P182, 533, 538, 546, 556, 558