유전발생생물학실험_SA-beta-gal stainning
- 최초 등록일
- 2022.08.07
- 최종 저작일
- 2022.07
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목차
1. 서론
2. 재료 및 방법
1) 재료
2) 방법
3. 결과
4. 논의
본문내용
노화(aging, senescence)는 생존과 번식에 필요한 생리적 기능이 시간에 따라 퇴보 하는 과정이다 (Gilbert, 2015). 세포노화 (cellular senescence)는 세포 분열이 중지된 상태를 말한다 (Campisi·Fagagna, 2007). 그리고 이는 celluar ageing, replicative senescence라고도 불린다 (Campisi·Fagagna, 2007). 세포노화는 ROS 에 의한 산화 스트레스, 텔로미어 단축 및 복제에 의해 가속화될 수 있다 (McDornld, 2017). senescene cell은 세포 분열의 정지, 세포 기능의 변화(DNA 복 제, RNA 합성 관련 단백질 감소, 짧은 텔로미어), 비기능성 단백질의 증가, 핵의 크기 및 다핵성 세포의 증가 등의 특징을 갖는다 (McDornld, 2017).
참고 자료
Bussian et al. 2018. Clearance of senescent glial cells prevents tau-dependent pathology and cognitive decline. Nature 562, pp.578–582.
Campisi·Fagagna. 2007. Cellular senescence: when bad things happen to good cells. Nature Reviews Molecular Cell Biology 8, pp.729-740.
Coppé et al. 2010. The Senescence-Associated Secretory Phenotype: The Dark Side of Tumor Suppression. Annu Rev Pathol 5. pp.99–118.
Dimri et al. 1995. A Biomarker that Identifies Senescent Human Cells in Culture and in Aging Skin in vivo. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 92(20), pp.9363–9367.
Gilbert. 2015. 발생생물학. 라이프사이언스, pp.517-524.
Kirkland·Tchkonia. 2020. Senolytic drugs: from discovery to translation.
Journal of internal medicine 288(5), pp.518–536.
Kurz et al. 2000. Senescence-associated beta-galactosidase reflects an increase in lysosomal mass during replicative ageing of human endothelial cells. Journal of Cell Science 113, pp.3613-3622.
McDornld. 2017. 노화의 생물학. 월드사이언스, pp.92-93.