친핵성 치환반응 실험보고서
- 최초 등록일
- 2022.09.14
- 최종 저작일
- 2020.12
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소개글
"친핵성 치환반응 실험보고서"에 대한 내용입니다.
목차
1. 실험목표
2. 이론
3. 기구 및 시약
4. 실험방법
5. 실험 결과
6. 결론
본문내용
■실험목표
- 친핵성 치환반응을 이해하고 S2 메커니즘을 통한 1-Bromobutane을 합성
- S2, S1 반응 메커니즘 이해
■이론
■ 친핵성 치환 반응(nucleophilic substitution reaction)
비공유 전자쌍을 가진 친핵체에 의해 치환반응이 개시되는 반응
- R-X의 결합이 끊어지고 R-Nu의 새로운 결합이 생김
- 지방족 화합물, alkyl halide, R-X의 알킬기의 성질에 의존
- S2(이분자성 친핵성치환반응)과 S1(일분자성 친핵성치환반응)으로 일어남.
■ S2 반응(이분자성 친핵성 치환 반응)
결합이 끊어지고 생성되는 과정이 동시에 일어난다.
- 한 단계 메커니즘
- 반응속도 : 두 반응물(R-X와 친핵체)의 농도에 의존(이분자성)
- 반응속도 [RX][:Nu]
<중 략>
참고 자료
차분희, 2020-2 9주차 친핵성치환반응 자료.pdf, 금오공과대학교, 2020
위키백과, 2020.11.06.,https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%9C%84%ED%82%A4%EB%B0%B1%EA%B3%BC:%EB%8C%80%EB%AC%B8
의데공대생, SN2 반응의 메커니즘, 2020.11.06., https://blog.naver.com/hafs_snu/220883214790
John.mcmurry, organic chemistry, ch.11.2~11.5(SN1 rxn and SN2 rxn)
Siller FA 2016 1-bromobutane.pdf(첨부파일)