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Acetylation of Aniline and Recrystallization of Acetanilide

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2022.09.23
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소개글

"Acetylation of Aniline and Recrystallization of Acetanilide"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 원리
1) Acylation (아실화 반응)
2) Acetylation(아세틸화 반응)
3) Acetyation agents(아세틸화 시약)
4) Recrystalization(재결정)

2. 실험 시료

3. 실험 장치

4. 실험 절차

5. 실험 시 주의사항

본문내용

유기화합물에 아실기(acyl group, RCO-)를 도입시키는 반응시키는 아실화 반응은 공업적으로 중요한 유기 단위 반응 중의 하나이다. 아실화 반응은 일반적으로 아미노기(-NH2)나 하이드록시기(-OH)의 수소를 아실기나 벤조일기(C6H5CO-)로 치환하게 된다. 방향족 화합물의 아실화 반응(Friedel-Crafts acylation)은 방향족 탄화수소와 할로젠화 아실(RCOX)을 AlCl3촉매 하에서 반응시켜 케톤을 합성한다.

▶ Friedel-Crafts 아실화 반응에서 AlCl3는 Lewis산이다. AlCl3는 산 염화물의 탄소-할로젠 결합을 이온화하고, 이로써 형성되는 양으로 하전된 공명안정화 될 수 있는 탄소친전자체를 생성한다.

참고 자료

없음
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