[생물공학실험2] plasmid DNA 전기영동 결과

소개글

실제 실험결과 사진과 실험결과를 분석하기 위해 직접 그린 그림을 올려놓았습니다. 자세하게 오차원인을 분석해 놓았기 때문에 결과 보고서 쓰실 때 유용하게 쓰일 것입니다.

목차

1. Circular plasmid DNA와 제한효소 처리 후의 plasmid DNA 전기영동 결과
(1) 실험 목표
(2) 예상되는 결과
(3) 실제 결과
(4) 오차 원인 및 분석

2. PCR 후의 전기영동 결과
(1) 실험 목적
(2) 예상되는 결과
(3) 실제나온 결과
(4) 오차 원인 및 분석

3. 1번 실험과 2번 실험과의 연관성

본문내용

3. 1번 실험과 2번 실험의 연관성
- 1번 실험에서 분리해낸 plasmid를 2번 실험에서 PCR을 이용해 target gene 부분만 증폭해보는 것이 이번 실험이다. 그렇다면, 1번 실험에서 우리 조의 DNA가 크기가 여러 가지로 나왔으므로 2번 실험에서도 밴드가 확실하게 보이지 않고 퍼져 보여야하지 않을까? 우리는 맨 처음에는 2번 실험 결과에서 밴드가 확실하게 보인다고 생각했었다. 그래서 1번 실험의 결과와 상충된다고 생각했었다. 그러나 자세히 보니 그렇지 않았다. 2번 실험의 결과 사진을 보면 b, c 레인에서, 특히 target gene 부근에서 약간 거무스름하게 밴드가 퍼져있음을 볼 수 있다. 물론 아주 희미하긴 하다. 하지만 1번 실험의 경우는 0.7% agarose gel을 사용하였고 2번 실험의 경우는 1% agarose gel을 사용하였으므로 2번 실험에서 매우 작은 DNA가 좀 덜 움직여서 target gene band 근처에 멈추었다고 생각하면 충분히 가능한 얘기이다. 결국 어디에서 비롯되었는지는 확실치 않지만 plasmid를 분리할 때부터 작은 DNA 조각들이 존재했을 것이란 추측이 가능하다.

참고 자료

참고자료는 없습니다.