니트로화 반응 Synthesis of Methyl m-Nitrobenzoate

목차

Ⅰ. Reaction
Ⅱ. Theory
Ⅲ. Chemicals and Apparatus
Ⅳ. Procedure
5. Data
6. Discussion
7. Reference

본문내용

6. Discussion

① 수득률이 매우 적게 나왔다. 이것은 반응물이나 생성물의 손실로 인한 오차보다 반응이 덜 진행되었다고 보는 것이 옳을 것이다. 반응이 덜 진행된 원인으로 먼저 t-butyl alcohol 의 녹는점(25~26℃)을 들 수 있다. 실험 당시 실내온도가 t-butyl alcohol 의 녹는점보다 낮아 t-butyl alcohol 이 얼어 있었고, 이것을 녹이기 위해 물 중탕을 사용했다. 하지만 물중탕으로 완벽히 녹일 수 없었고, 고체와 액체가 공존하는 상태에서 t-butyl alcohol을 분별 깔대기에 담아야 했다. 이때 t-butyl alcohol의 온도는 녹는점보다 조금 높았을 것이나, 갈수록 실내온도와 열평형으로 인해 온도는 점차 내려갔을 것으로 추정된다. 또한 실험 인원이 많은 관계로 인해 염산과 빨리 반응시키지 못한 점도 큰 원인이다. 물중탕에서 꺼낸 지 얼마 되지 않아 그나마 온도가 높았을 때 염산과 반응시켰거나 아니면 아예 염산을 미리 분별깔대기에 넣어놓고, 그 다음 물중탕으로 인해 따뜻해져 있는 t-butyl alcohol을 바로 넣어주었다면 반응속도가 빨라져 더 좋은 결과가 나왔을 것이다.

참고 자료

① John McMurry, Organic Chemistry, fifth edition, THOMSON, 2003
② T. W. Graham Solomons, 솔로몬 유기화학, 개정7판, 서울;汎韓書籍, 2001
③ 시스켐 화학 사전 (http://www.cischem.com/)
④ 염화 tert-부틸의 Sn1반응속도
http://kowon.dongseo.ac.kr/%7Emccho/P/chem1/%BA%B8%B0%EDsamp/sn1%B9%DD%C0%C0%BC%D3%B5%B5%C3%F8%C1%A4.htm
⑤ Sn1 반응과 Sn2 반응
http://kin.naver.com/browse/db_detail.php?dir_id=110204&docid=120881