[유기실2 A+] Exp. 2_Diphenylacetylene from Stilbene (Bromination of Stilbene/Elimination) 프리랩
- 최초 등록일
- 2023.05.19
- 최종 저작일
- 2022.09
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소개글
"Exp. 2_Diphenylacetylene from Stilbene (Bromination of Stilbene/Elimination) 프리랩"에 대한 내용입니다.
목차
1. Objectives
2. Bromination of €-stilbene
1) Method
2) Principle
3) Pre-result
3. Diphenylacetylene from meso-Dibromide
1) Method
2) Principle
3) Pre-result
4. Table of relevant chemical properties
본문내용
이 실험은 €-stilbene(trans-form)에서의 Diphenylacetyle으로의 2단계 합성 실험이다. Stilbene에서 Bromination of Stilbene/Elimination에 대해 알아보고 electrophilic addition reaction과 elimination reaction을 통해 Diphenylacetylene을 합성한다. 이 과정에서 Bromination의 mechanism을 이해하고, trans 위치에 substitution 되는 stereochemistry를 이해한다. 이후 강염기(KOH)를 가하여 double dehydrohalogenation을 유도, diphenylactylene(알킬)을 생성하는 과정을 이해한다..
참고 자료
Landgrebe, Theory & Practice in the Organic Laboratory, Cengage Learning, 2004, EXPERIMENT18,370-373p
Synthesis of Diphenylacetylene from trans-Stilbene.Adapted from Williamson, Macroscale and Microscale Organic Experiments, 2ndEd. 1994,Houghton Mifflin, Boston, p 654. Linked toIntroduction:
물질안전보건자료버전 6.5, meso-1,2-Dibromo-1,2-diphenylethane &Pyridinium bromide perbromide3-7p
대구가톨릭대학교제약산업공학과유기화학II(1주차)강의자료,할로젠화알킬의제거반응과 SN1, SN2, E1, E2, E1cB의요약, 1-20p