[유기실2 A+] Synthesis of Stilbene using a Wittig Reaction 프리랩+랩레포트 세트
- 최초 등록일
- 2023.05.19
- 최종 저작일
- 2022.09
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소개글
"[유기실2 A+] Synthesis of Stilbene using a Wittig Reaction 프리랩+랩레포트 세트"에 대한 내용입니다.
목차
1. Objectives
2. Methods
3. Principles
4. Pre-result
5. Table of relevant chemical properties
6. Results
7. Discussion
본문내용
Objectives: Give a short description of the goals of this experiment.
이번 실험에서는 Wittig 반응을 사용하여 benzaldehyde와 benzyltriphenylphosphonium chloride에서 시작하여 1,2-disubstituted alkene stilbene을 제조한다.
Stilbene은 유기 염료 및 고분자 재료의 합성과 같은 유기 합성의 많은 응용 분야로 인해 중요한 화학 물질이다. benzyltriphenylphosphonium chloride(이하 BTPPC)는 Wittig 반응에 의해 스틸벤을 제조할 때 phase transfer catalyst로 자주 사용된다.
Methods
① 2-neck 100ML R.B.F안에 2.5ml stirring bar을 넣고 각각의 neck을 condenser와 dropping funnel에 연결해..
<중 략>
참고 자료
Warner, J. C.; Anastas, P. T.; Anselme, J.-P, The Wittig Reaction in the Undergraduate Organic Laboratory, J. Chem. Educ. 1985, 62, 346
Synthesis and tyrosinase inhibition activity of trans-stilbene derivatives, Ismail T, et al, Bioorganic Chemistry, 2016, 64, 97-102
Saleh N. Al Busafi, Waffa Al Rawah, Stereoselectivity of the Wittig Reaction in Two‐Phase System, Indian Journal of Chemistry, Vol. 46B, February 2007, 370-374p
D.J. Dyer & SIUC, Chem 343 - Wittig/Wadsworth-Emmons