[공업화학실험] 아스피린의 합성

목차

Abstract

1.Introduction
1-1. 아스피린
1-2. 아스피린의 합성
1-3. 아스피린 정제
1-4. 에스테르화 반응
1-5. 살리실산
1-6. 관련 물리상수

2.Experimental
2-1. 실험절차
2-2. 안전유의사항

3.Results & Discussion
3-1. Raw data
3-2. Result
3-3. Discussion

4. References

본문내용

1.INTRODUCTION

1-1. 아스피린
- 화학식 HOOC-C6H4-OCOCH3. 가정상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비(非)피린계 해열․진통제. 화합물의 이름은 아세틸살리실 산이며 아스피린은 상품명이다. 약간 신맛을 지닌 무취의 백색 결정 으로 알갱이나 분말로 만들어지며 물에 잘 녹지 않는다. 습기를 흡 수하여 탈아세틸이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 1853년 독일에서 처음 만들어졌으며 98년 의약으로서 처음 사용되었고 1900년 독일 바이엘사에 의해 발매되었다. 그 후 현재까지 사용되는 약물이며, 발매 당시의 상품명이 전 세계에 통용되고 있다. 진통․해 열․항류머티즘․혈소판응집 저해제로 감기․두통․발열․오한을 비롯하여 신 경통․관절통․요통류머티즘에 사용되며 최근에는 혈전증의 치료나 예방 에도 사용된다. 진통효과는 중추신경의 억제 및 말초신경에 작용하 기 때문이라고 생각된다. 또 해열 교과는 간뇌 시상하부의 온열중추 에 작용하여 말초혈관의 혈류량을 증가시켜 발한에 의한 발열을 촉 진시키기 때문이라고 한다. 항류며티즘 작용은 해열이나 진통작용의 결과로 나타나는 효력이 인정되어 있다.

참고 자료

1) http://www.kungree.com/thing/aspirin.htm
2) http://www.kssn.net/Reference/sangsu/c_sangsu_list.asp
3) http://chem1.snu.ac.kr/%7Echemlab/exp/exp8.htm.
Smith,"Organic synthesis", McGRAW-hILL International Editions, 1994. p254～256.