[A+] SN2 Reaction_결과보고서

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목차

1. Title

2. Date

3. Purpose

4. Reagent & Apparatus

5. Procedure

6. Observation
(1) 반응 과정

7. Result

본문내용

1. Title : SN2 reaction
2. Date : 2023년 06월 2일, 9일 (금)

3. Purpose
: SN2 반응 과정에서 일어나는 분자 간의 상호작용과 원자의 전달 경로를 파악하여 반응의 메커니즘을 이해한다. NMR spectrum을 통해 새로 합성한 화합물의 구조와 특성을 알아낸다.

<중 략>

② Work up & Decantation

Separatory funnel에 반응 용액을 넣고 살짝 흔들어준다. 사람 없는 방향을 향해 발생한 기체를 빼주고 다시 흔들기를 반복한다. 이러한 work up 과정을 통해 불순물을 제거한다. 물의 비중은 1, EA의 비중은 0.9이므로 물층이 separatory funnel의 아래쪽에 위치하게 된다. 이때, ACN은 유기층과 물층 모두에 녹으므로 loss가 상당히 많이 생긴다. 유기층과 물층을 분리한다.

pyrrole의 N과 결합하고 있는 H: 10.932 (br, 1H) 용매의 수소와 서로 교환된다. 이때 peak가 broad하고 coupling하지 않는다는 점을 통해 교환 속도가 빠르다는 것을 알 수 있다.
aldehyde의 H: 9.498(d, 1H) C=O가 발생시킨 magnetic anisotropy로 인해 굉장히 down-field에서 나타났다.
pyrrole ring 위의 C와 결합하고 있는 H를 구분하기 위해 6.5~7.5ppm 부근을 확대한다.

참고 자료

https://www.chegg.com/homework-help/questions-and-answers/using-table-calculate-chemical-shifts-expected-aromaticcarbons-salicylaldehyde-q95096499
https://images-na.ssl-images-amazon.com/images/I/411BT2O5Q6L.pdf
https://chemistryscore.com/sn1-versus-sn2/
유기화학 / 사이플러스 / John Mcmurry
https://nmr.chem.columbia.edu/content/hsqc-and-hmbc
https://www.slideshare.net/SANTOSHKUMARSAHOO8/protecting-groups-and-deprotection
https://www.masterorganicchemistry.com/2015/12/16/protecting-groups-in-grignard-reactions/
https://www.masterorganicchemistry.com/2015/06/17/protecting-groups-for-alcohols/