[생명과학] 진핵세포에 있어 전사나 발생조절의 예

목차

◎ 진핵세포의 일반적 유전자 구조와 전사 조절
◎ 전사인자
◎ 면역 글로불린 유전자의 재조합과 전사조절
◎ 유전자 발현의 전사적 조절: 염색질 수준에서의 전사조절
◎ 유전자좌 조절 부위
◎ DNA 메틸화 반응과 유전자 활성
◎ 포유동물의 X-염색체의 양적 보정
◎ 핵기질에 활성 DNA의 부착
◎ RNA 공정에 의한 발생의 조절
◎ 해독(translation)에 의한 발생의 조절
◎ 난모세포 mRNA의 해독 조절
◎ 모계 RNA에 의한 초기 발생조절과 배의 게놈 활성화 시기
◎ 유충과 성체에서의 해독 조절

본문내용

1. 진핵세포의 일반적 유전자 구조

진핵세포의 DNA.는 원핵 세포의 DNA와 달리 반복된 염기서열이 많고 단백질 합성을 지시하지 못하는 염기 서열이 단백질 합성을 지시하는 염기서열보다 훨씬 더 길다. 유전자 부위에도 그 mRNA의 염기서열에 포함되지 않는 부분이 5'과 3' 끝에 있고 mRNA 염기서열을 구성하는 엑손 사이에는 인트론이 존재한다. 엑손은 mRNA의 염기서열을 형성하며 여기에는 단백질의 아미노산 배열을 암호화하는 부위와 암호화 하지 않는 비 해독 부위를 포함한다.
진핵세포의 유전자 구조의 특징을 살펴보면
가) 프로모터 부의는 RNA 중합효소Ⅱ가 전사하기 위해 결합하는 부위로 β-글로빈 유전자에 서는 전사개시부위 이전 95에서 26번째 염기쌍 사이이다. 이 부위에는 -70~-80bp 사이에 CAAT box와 -30bp 부위에 TATA box가 존재하여 RNA 중합효소의 정확한 결합 위치 를 정하고 그 효율을 조절한다. 많은 진핵세포 유전자에는 전사개시 부위 근처의 프로모터 부위 외에 상류 조절 부위로서 수 kbp에서 수십 kbp 앞에까지 시간적 공간적 전사효율을 조절하는 염기배열들도 존재한다.
나) 전사개시 부위의 염기서열은 보존되어 있지 않으며, 합성된 5' RNA 끝에 변형된 구아닌 뉴 클레오티드를 결합하여 캡구조를 만든다.

참고 자료

발생생물학 김윤희외 13명 정문각
발생생물학 강성구외 11명 아카데미 서적