[서강대 일반화학실험2 A+ 레포트] 아스피린 합성

소개글

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목차

Ⅰ. Title
Ⅱ. Purpose
Ⅲ. Theory
Ⅳ. Chemicals & Apparatus
Ⅴ. Procedure
Ⅵ. Data & Result
Ⅶ. Discussion
Ⅷ. Reference

본문내용

Ⅰ. Title
의약품 합성 - 아스피린

Ⅱ. Purpose
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린을 합성하기 유기 합성의 의미를 배운다.

Ⅲ. Theory
1. 작용기
유기화합물에서는 특정 원자단을 공통적으로 가지는 화합물들이 있다. 이 원자단 때문에 각 화합물들은 유사한 화학적 특징을 가지는데, 이 원자단이 바로 작용기이다. 작용기는 유기화합물이 가지는 고유한 물리적, 화학적 특성을 나타내며, 대부분의 유기 반응은 작용기를 통해 나타난다. 각 각의 작용기는 다른 화합물의 작용기에 특이적인 반응을 진행하며, 작용기를 파악하여 유기화합물 간에 어떤 반응이 나타날지 예측할 수 있다. 따라서 작용기를 정확하게 표기하기 위해 시성식을 사용하거나, 유기물 명명에서 작용기의 접미어 또는 접두어를 활용한다. 작용기는 수소, 질소, 산소 등의 여러 다양한 원소를 포함할 수 있으며, 그 종류가 다양하다.

2. 이성질체
탄화수소는 4개의 공유결합을 한다. 이는 화학식이 같더라도 다른 분자 구조를 이루도록 한다. 이와 같이 분자식은 동일하나 구조가 다른 화합물을 ‘이성질체’라 한다. 물질의 구조는 그 물질의 기능을 결정하기에 각각의 이성질체는 각각의 고유한 기능을 가진다. 예를 들어, 우리가 흔히 아는 이부프로펜은 이성질체 때문에 복용을 유의해야 하는 대표적 약품이다. 이성질체는 왼쪽의 그림에 나타난 것과 같이 분류된다.
구조 이성질체는 분자식은 같지만 결합된 원자들의 연결 순서가 다른 물질을 말한다. 입체 이성질체는 결합 구조는 같지만 원자들이 3차원 공간에서 배열된 방식이 다른 이성질체를 말한다. 서로 거울상의 관계를 가지고 물리적 성질이 같은 반면 광학적인 성질이 다르다면 이는 거울상 이성질체이다. 또한 탄소와 탄소의 이중 결합에 의하여 발생하는 cis-trans 이성질체를 기하 이성질체라 하고, 그렇지 않은 것을 (배열) 부분 입체 이성질체라고 한다.

참고 자료

대한화학회, 표준 일반화학실험 제 7판, 천문각, 2011, pp. 283~290
Brown 외 5인 및 화학교재연구회 옮김, 일반화학 제 14판, Pearson 및 자유아카데미, 2019, pp. 570~575