전자현미경 표본 제작법

목차

전자현미경 표본제작법
1. 개 요(Abstract) 970
2. I. 고정(Fixation) 2 1387
3. II. 고정(Fixation) 1 1143
4. III. 완충액 (Buffer solutions) 762
5. IV. 탈수 (Dehydration) 680
6. V. 침투(Infiltration) 605
7. VI. 포매(Embedding) 638
8. VII. 박절(Semithin section) 2253
9. VIII. 초박절편(Ultrathin section) 2266
10. IX. 전자 염색(Heavy metal stain, Double stain) 2514
11. X. 사진 작업(Dark room) 2624
개 요(Abstract)

본문내용

전자현미경의 특징은 광학현미경에서 보다 월등한 분해능에 있다. 그러나 관찰을 위한 표본제작은 좀 더 섬세하고 숙련된 기술이 필요하다. 어떤 방법이든 보고자하는 표본이 살아 있을 때와 같은 모습을 전자현미경으로 관찰하기 위해서는 다음과 같은 표본 제작법이 필요하다. 여기서는 동물조직(tissues)를 대상으로 설명하겠다. 현재는 관찰하고자 하는 재료와 방법에 따라서 많은 방법이 소개되고 있으며 많은 연구자들에 의해서 지속적으로 발전하고 있음을 알리고 싶다.
1. 목적

생명과학분야의 형태학을 하는 사람은 생명체 고유의 자연 그 모습 그대로 관찰하기 원한다. 즉, 세포의 형태를 관찰하는 사람은 세포가 살아 있을 때와 같은 같은 환경의 세포의 모습을 원한다. 그러나 대부분의 현미경이나 전자현미경의 환경은 그러하지 못하다. 특히 전자현미경의 환경은 전자광선(electron beam)과 고진공(high vacuum)상태에 놓이므로 여기에 적절한 표본제작 기술이 준비되어야 한다. 이때 표본(specimen)이 처음 놓이는 과정이 고정(fixation)이다.

생물체가 살아 있는 상태와 같은 세포의 구조를 유지하기 위해 화학 고정법(chemical fixation)과 물리적 고정법(cryofixation, cryo-immobilization)을 이용하여 순간적으로 고정하는 일이 중요하다. 만일 서서히 고정이 진행된다면 세포 내의 이온 및 삼투압, 산도등의 변화와 세포를 이루고 있는 기타 성분들의 변화가 있을 수 있다. 이것은 경우에 따라서 세포내 미세구조의 형태학적 변화를 초래할 수 있다. 만일 고정에서 실패한 표본은 그 이후의 어떤 과정에서도 보상되지 않는다. 즉, 생물표본은 고정과정이 가장 중요하다.

참고 자료

없음