[약물동태학] 대사안정성 A+레포트

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목차

I. [Object]
1. 체내 약물 대사 (drug metabolism)
2. Cytochrome P450 (CYP 450)
3. 약물 대사 관련 Parameter
4. Drug Metabolism 속도론
5. Drug-Drug Interactions (DDI)

II. [Principle]
1. 실험 목적
2. 실험 기구 및 재료
3. 실험 과정

III. [Result]

IV. [Data analysis & Discussion]

V. [Reference]

본문내용

1. 체내 약물 대사 (drug metabolism)
- 약물이 체내의 효소에 의해 약물의 화학적 변화가 발생하여 대사체(metabolate)로 변화하는 과정
- 체내에서 간에 대한 대사가 주로 발생한다.
- 흡수된 외인성 물질의 수용성을 증가시켜 체외 배설이 용이한 형태로 전환시켜 약물의 체내 축적을 막는다.
→ 외인성 물질(Xenobiotics)에 대한 방어기전으로 작용한다.
→ 친유성 화합물을 친수성 물질로 전환시켜 신장을 통해 체외로 더 쉽게 배설된다.
(urine으로 배설되기 위해서는 수용성이 높아야한다.)
- 체내에서 대사가 일어나는 조직은 간, 피부, 폐, 신장, 소화관 등이 있다.

<중 략>

2. Cytochrome P450 (CYP 450)
• Heme 구조 가지는 hemeprotein에 속하는 protein이다.
• 대사에 많은 영향을 끼치며, 간과 장에 주로 분포하며 Endoplasmic reticulum의 membrane에 존재한다.
→ 막을 포함한 세포 내 포함물질
• Phase Ⅰ의 대표적인 효소군이다.
• 다양한 내인성 및 외인성 물질의 대사 반응에서 효소 반응을 담당한다.
• Heme의 Fe가 환원상태인 (Fe2+)에서 CO와 결합했을 때 450nm에서 최대 흡광도를 나타낸다.
• 대표적인 CYP 450
: CYP 3A4, CYP 3A5, CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6, CYP 2E 등
- CYP 1 ~ CYP 4는 외인성 및 내인성 기질을 산화
- CYP 5는 대부분 기질 특이적 방식으로 내인성 기질을 대사

• NADPH-CYP 450 oxdoreductase
: NADPH는 Cofactor로써의 작용을 하며, NADPH를 통해 전자를 전달받고 CYP 450 대사를 일으킬 수 있도록 도와줌. = CYP 450 reductase

참고 자료

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