CP cell 예비레포트

소개글

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목차

1. 목적

2. 재료 및 방법
1) 실험 기구 및 시약
2) 방법

본문내용

1. 목적 : DNA가 자발적으로 대장균 내로 들어가는 것은 그 효율이 매우 낮다. 따라서 높은 효율로 DNA를 대장균 내로 투입시키려면 여러 가지 인위 적인 조작이 필요하다. 이번 단원은 외부에서 조작된 DNA를 대장균 내 로 주입시키는 효율을 높이기 위한 방법 중의 하나로 대장균을 전처리 하는 과정을 숙지하는 것을 목적으로 하는 실험이다.

2. 재료 및 방법
1) 실험 기구 및 시약
(1) 실험 기구:
삼각 플라스크, 피펫 (1mL, 5mL, 10ml, 25 mL), 피펫 에이드, Bench-top 원심분리기, 초고속 원심분리기, Ice Bucket, 37℃ 세균 배 양기, Polypropylene tubes, Sovall GSA rotor

참고 자료

없음