Synthesis of Aniline_예비레포트

목차

1. Title
2. Objective
3. Background
4. Apparatus & Reageents
5. Procedure
6. References

본문내용

1. Title: Synthesis of Aniline
2. Objective
① Fe와 HCl을 이용한 환원으로 나이트로벤젠으로부터 아닐린을 합성한다.
② 반응온도, 수증기 증류, 단 증류, liquid drying의 방법으로 실험을 진행한다.
3. Background
① Reduction and Oxidatoin
산화와 환원은 세가지로 정의할 수 있는데, 산소 원자, 수소 원자, 전자의 이동으로 구분한다. 산화는 산소원자를 얻고, 수소 원자를 잃고, 전자를 잃으며 산화수가 증가한다. 환원은 산소원자를 잃고, 수소원자를 얻고, 전자를 얻으며 산화수가 감소한다. 산화-환원 반응은 항상 같이 발생한다.
② reduction of nitrobenzene
나이트로벤젠을 Fe/HCl의 강력한 환원제로 환원하면 아닐린이 합성된다. 이는 나이트로기가 아민기로 환원시킨다. Fe와 HCl 이외에도 Zn/HCl, Sn/HCl, LiAlH4, NaAlH4가 환원제로 사용될 수 있다. 방향족 나이트로 화합물을 철과 염산을 이용하여 환원시키는 것을 Bechamp 환원이라 한다.

참고 자료

Reduction of nitrobenzene: Wang, Zerong (2010). "Béchamp Reduction". Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents.
Distillation: https://www.britannica.com/science/steam-distillation
성균관대 화학공학실험I Manual_ChemE Lab I (2020)_v7
Sigma aldrich