[유기 화학 실험] 술파닐산의 합성

소개글

실험에 대한 시작부터 끝까지의 정보를 모아서 만든 레포트입니다.
들어가는 시약에 대해서도 물성에 대한것들 다 정리되어 있는 레포트입니다.
그대로 퍼다 쓰셔도 될것입니다.

목차

Ⅰ. Introduction (objet)

Ⅱ. Theory
# 다른 슬폰화반응
# 화학적 및 물리적 영향
# 지방족의 합성법 등등

Ⅲ Experimental Section
Material
Procedure

Ⅳ. Result

Ⅴ. Discussion

Ⅵ. Conclusions
Reference

본문내용

Ⅰ. Introduction (objet)
이 실험에서는 아닐린을 황산으로 슬폰환 반응하여 슬파닐산을 합성한다.

Ⅱ. Theory
슬폰화반응의 반응식은 다음과 같다.

베이킹법이라고 하는 슬폰화법으로 황산을 사용하여 슬폰화하면 다음과 같은 과정을 거쳐 아미노기가 para 위치에 슬폰산기가 도입된다.

아닐린에 황산을 가하면 고화(固化)되며 황산아닐린이 되고, 이 황산 아닐린은 169℃에서 융해, 180℃ 이상으로 열을 가하면 탈수반응에 의해 술파닐산으로 전이되어 다시 고화(固化)된다.
# 다른 슬폰화반응
유기 화합물에 sulfuryl기(-SO3H)를 도입시키는 공정을 광범위한 의미에서 슬폰화라고 한다. sulfon화제로서는 목적에 따라 각각 상이하지만 공업적으로 주로 많이 사용하는 것은 c-H2SO4 발연 SO3 및 SO2Cl2등이 많이 이용된다. Sulhone화된 생성물은 염료공업에서 -SO3H의 강력한 친수성 원자단의 도입으로 방향족화합물을 가용성으로 하고 염료 중간체로서 중요한 성질을 나타나게 하는 등 염료류, 페놀류, 합성감미료 및 계면활성제등의 합성원료의 중간체로서 다음과 같이 널리 이용된다.
SO3는 물과 여러 가지 수화물이 되면 이들은 모두 슬폰화제로 사용되고, 더욱 Tri & Pentahydrate도 탈수작용이 있다.

참고 자료

남기대 외 2명, 최신 유기합성 실험
김고욱, 유기합성 실험
김공수, 최신 유기단위공정 실험
김종호, 유기화학 실험
조철중, 유기화학 실험