유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Grignard reaction
- 최초 등록일
- 2024.05.22
- 최종 저작일
- 2023.06
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소개글
"유기공업화학실험2 Grignard reaction"에 대한 내용입니다.
목차
1. Title
2. Date
3. Apparatus & Reagents
4. Procedure
5. Result
6. Discussion
7. Reference
본문내용
1. Title: Grignard reaction
2. Date: 11월 29일 수요일
3. Apparatus & Reagents
1) Apparatus
- 2-neck-round bottomed flask
- stand
- clamp
- O-ring
- Volumetric Flask
- Filtering Flask
- condenser
- heating mantle
- syringe
- water bath
- rubber hose
- mortle and pestle
- graduated cylinder
- separatory funnel
- filter paper
- beaker
- cotton wool
<중략>
6. Discussion
1) 실험에 대한 고찰
이번 실험은 Grignard reaction에 관한 실험으로서 Grignard 시약을 제조하였다.
Grignard 시약은 강한 염기이면서 강한 친핵체이다. 친핵체로서의 Grignard 시약은 보통 탄소와 마그네슘의 결합으로 이루어지는데 이때 탄소는 마그네슘보다 전기양성도가 낮다. 그러므로 carbonyl 화합물의 addition는 R은 탄소에 마그네슘은 산소에 결합하게 된다. 이때 생성물은 약산성 알코올의 마그네슘염으로 강산인 물의 addition에 의해 알코올로 만들어진다. 이때 Grignard 합성으로부터 알코올의 차수는 carbonyl compound의 종류에 따라 결정된다. 예를 들면, Formaldehyde(HCHO)는 1차 알코올을, 다른 aldehyde(RCHO)는 2차 알코올을, Ketone(R2 CO)는 3차 알코올을 만들 수 있다. [1]
따라서 Grignard 시약은 염기로서 alkenes이나 alkanes에 존재하는 것보다 더 산성인 모든 양성자와 반응한다.
참고 자료
스미스의 유기화학 5th, Smith, 카오스북, 2018년, p820~822, 알데하이드와 케톤의 유기금속 시약반응
https://en.wikipedia.org/wiki/Grignard_reagent, Grignard reagent
https://en.wikipedia.org/wiki/Grignard_reaction, Grignard reaction
John McMurry's Organic Chemistry 9th, John McMurry, Cengage Learning, 2015년, p539~544, Grignard reaction,
https://en.wikipedia.org/wiki/Triphenylmethanol, Triphenylmethanol,
https://en.wikipedia.org/wiki/Triphenylcarbenium#Derivatives, Triphenylcarbenium
https://en.wikipedia.org/wiki/Alkoxide, alkoxide
