유기합성실험 Aniline systhesis(아닐린 합성) A+ 예비레포트, 결과레포트

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유기합성실험 Aniline systhesis(아닐린 합성)
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목차

1. 실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 목적
4. 실험 이론
5. 실험 기구 및 시약
6. 실험 방법
7. 참고사항
8. 실험 결과
9. 토의 및 고찰

본문내용

1. 실험 제목
Aniline systhesis(아닐린 제조)

2. 실험 날짜

3. 실험 목적
주석과 염산을 이용하여 니트로벤젠으로부터 아닐린을 제조하여 보고, 여러 가지 유기화합물의 반응 중에 하나인 아미노화 반응의 원리를 이해한다.

4. 실험 이론
(1) 니트로벤젠
분자식 : C₆H₅NO₂.

방향족 니트로화합물 중 하나이다. 벤젠을 황산과 질산으로 니트로화시켜 얻을 수 있다. 무색의 액체이며 분자량 123g/mol, 비중 1.2(0℃), 녹는점 5.8℃, 끓는점 211℃. 이다. 물에는 잘 녹지 않으나 유기 용매와는 잘 섞인다. 니트로벤젠을 환원시키면 중간물질인 니트로소벤젠, N-페닐히드록실아민을 거쳐 아닐린이 된다. 중간물질은 환원제의 세기에 따라 다르게 나타나는데, 강한 환원제인 철, 주석 등을 사용하면 아닐린을 얻을 수 있다. 또한, 약한 산화작용을 하므로 온화한 산화제로써 이용되고 있다. 니트로벤젠은 독성이 강하고 피부에서 흡수되기 쉬우므로 취급할 때 조심해야 한다.

(2) 산화-환원 반응
물질 간의 전자 이동으로 산화와 환원 반응이 동시에 일어난다. 전자를 잃은 쪽은 산화수가 증가하고 산화되며, 전자를 얻은 쪽은 산화수가 줄어들고 환원된다. 이때 전체 반응에서 잃은 전자 수와 얻은 전자 수는 항상 같다. 같은 의미로, 산소를 얻는 경우 산화, 잃는 경우 환원이라고 한다.
자신이 환원되면서 다른 물질을 산화시키는 물질을 산화제, 자신이 산화되면서 다른 물질을 환원시키는 물질을 환원제라고 한다. 산화제의 예시로는 과산화수소, 질산, 황산, 과망가니즈산 칼륨 등이 있으며 환원제의 대표적인 예시로는 철, 주석, 수소화 알루미늄 리튬 등이 있다.

<중 략>

9. 토의 및 고찰
이번 실험은 유기화합물의 반응 중 하나인 아미노화 반응의 원리를 알아보는 실험으로, 주석과 염산을 이용하여 니트로벤젠으로부터 아닐린을 합성하는 실험이었다. 아미노화 반응이란 유기화합물에 기를 도입하여 아민을 만드는 반응으로, 실험에서는 니트로화합물을 금속촉매(환원제)를 통하여 환원시키는 환원성 아미노화 반응을 이용하였다.

참고 자료

없음