[예비] PCR을 이용한 DNA 증폭

소개글

"[예비] PCR을 이용한 DNA 증폭"에 대한 내용입니다.

목차

1. 서론
2. 실험 재료 및 기구
3. 실험방법

본문내용

실험에 필요한 이론
PCR 기술은 DNA의 특정 부분을 증폭하는 기술로, 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었다. PCR의 원리는 자연적인 DNA 복제 과정에서 영감을 받았는데 DNA 복제는 세포 내에서 DNA 폴리머레이즈 효소에 의해 이루어지며, 이 효소는 DNA의 주형 가닥을 읽고 상보적인 뉴클레오타이드를 추가하여 새로운 DNA 가닥을 만든다. DNA 복제의 과정을 크게 3가지로 진행된다.
1. 시작
DNA 복제는 특정한 DNA 서열인 복제 기점에서 시작된다. 진핵생물의 경우 여러 복제 기점이 존재하며, 원핵생물의 경우 단일 복제 기점만 존재한다. 복제 기점 인식 과정에서 복제 기점에 복제 개시 단백질이 결합하여 DNA 이중나선이 풀리기 시작한다. 그 다음 헬리케이스라는 효소가 DNA 이중나선을 풀어 단일 가닥으로 분리시킨다. 이 과정에서 DNA 가닥이 풀리면서 복제 버블이 만들어지게된다. 다음으로는 SSB라 불리는 단일 가닥 결합 단백질이 풀린 단일 가닥 DNA에 결합하여 다시 이중나선으로 재결합하는 것을 막아준다.

2. 신장
복제가 시작된 후, 프라이메이스가 헬리케이스에 의해 활성화 되어 주형 가닥과 상보적인 5-10개 정도의 RNA를 연결시켜 프라이머를 만들고 DNA 폴리머레이즈가 함께 작용하여 새로운 DNA 가닥을 합성한다.

참고 자료

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