[생명공학실험1] 광합성 생물의 배양

목차

1. 실험목적

2. 실험원리
1) Coulter counter
2) 광 광도법(Spectrophotmeter)
3) 광합성 명반응
4) 광합성과 빛
5) 광인산화 반응
6) 형광 유도과정과 광합성 연구
7) Chlorella

3. 참고 문헌

본문내용

2)분광 광도법(Spectrophotmeter)

▷ 기본이론
분광측광법 또는 분광분석법이라고도 합니다. 측광의 본래 뜻은 눈에 느껴지는 빛의 세기, 즉 시감측광을 가리키는 것이지만, 각종 광학장치의 개발로 열전쌍광전관, 광전자증배관등을 사용하는 광전적측광이 발전함에 따라 빛의 세기를 물리적 에너지의 세기로 측정하게 되었습니다. 특히 빛은 스펙트럼을 가리조 있으므로 각 파장에 대한 빛에너지의 분포가 문제되어 빛을 분광기에 의해 단색광으로 나누어 그 세기를 측정하게 되었습니다. 이러한 측광법이 분광광도법인데, 빛의 복사에너지의 상대량을 파장의 함수로써 측정할 수 있기 때문에 화학분석에 응용될 뿐 아니라, 산.염기의 이온화상수, 착염의 해리상수, 반응속도 등의 물리화학적 상수를 얻는데 이 용됩니다.
만약에 백색광이 색이 있는 화합물의 용액을 통과 하면 빛의 특정 파장이 선택적으로 흡수됩니다. 결과적으로 생기는 색은 통과된 빛에 기인합니다. 이러한 원리는 리보 플라빈의 흡수 스펙트럼, 즉 주어진 파장에서 흡수된 빛의 양을 도시한 것을 가지고 설명 할 수 있습니다. 리보플라빈은 눈에는 노란색으로 보이는데, 이는 가시범위(400-700nm) 내에서 유일한 흡수가 청색범위 (최대흡수 450nm)이기 때문입니다. 260nm-370nm 에서의 자외선 흡수는 가시범위 밖이어서 특별한 기기로 측정할 수 있습니다. 광도측정법이란 자외선( UV,200-400nm), 가시광선,적외선 (가까운 IR, 700-900nm) 등의 범위에서 빛을 흡수하는 물질로 부터 얻어지는 흡광도를 정성분석 및 정량분석에 이용하는 것을 말합니다. 광도측정법의 대부분은 두 가지 법칙에 근거를 둡니다.

참고 자료

없음