[유기/일반/화공실험] 아디프산의 합성

소개글

실험의 원리 및 이론을 상세히 기술하였고 실험에 사용된 시약의 물성에 대해서도 언급했습니다.
아디프산의 합성실험이라면 읽어 보시고 실험 결과만 수정하시면 될 정도로 완벽하게 작성하였습니다.

목차

Ⅰ. Introduction(objet)
Ⅱ. Theory
Ⅲ Experimental Section
Material
Appcedure
Procedure
Ⅳ. Results
Ⅴ. Discussion
Reference

본문내용

Ⅰ. Introduction(objet)
이 실험은 시클로헥사논을 알카리성하에서 과망간산칼륨으로 산화시켜 아디프산을 합성한다.

Ⅱ. Theory
cyclohexanone은 토토모현상으로 keto형태와 enol형태로 존재하지만 대부분나 keto형태로 존재한다.
그러나 keto형태의 cyclohexanone은 잘 산화되지 않고 enol형태의 cyclohexanone이 잘 산화가 일어나므로 촉매로 과망간산 칼륨을 넣어 enol 형태로 만들어 산화를 시킨다.

cyclohexanone의 산화반응은 다음과 같다
1) 산성알파수소를 갖는 카르보닐화합물
Tautomer - 산성수소를 갖는 카르보닐화합물의 명명이면 Keto 형과 enol 형이 존재한다
탄소-수소는 안정적이고 비극성이다. 그러나 토토모는 산성이다

2) 양성자를 잃어서 음이온이 형성되는 엔올산의 공명안정화
2-1) 하나의 카르보닐기에 인립
토토메리현상 (－現象 tautomerism)
요약 - 한 유기화합물이 2가지 구조이성질체로서 존재하고 이것들이 서로 쉽게 변환하여 빠른 평형을 이루는 이성질 현상.

참고 자료

없음