[일반화학실험]아스피린합성(예비,결과)

소개글

안녕하세요

이자료는 제가 A+ 받은 자료를 올린것입니다..

많은참고가되길 바람니다...

목차

1.실험원리
2.기구및시약
3.실험방법
4.결과및고찰
5.참고문헌

본문내용

chloride 10g을 적가하면서 격렬하게 교반한다.
이때 점성인 반고체가 생성하므로 2분간 물중탕에서 가온하여 반응을
완결시켜 냉각, 교반하면서 얼음조각 소량을 가하면 Asprine이 고화
석출한다. 이것을 여집하여 수세하고 흡수판상에서 건조하여 벤젠에서
재결정하거나 건조 Ether에 용해하여 석유 Ether을 가한다.
모액은 알칼리성으로 하고 Ether에 용해하여 Pyridine을 회수할 수 있다.
기구 및 시약 : 삼각플라스크(25ml), 비이커, 온도계, 수욕, 유리봉, 스포이드, 감압여과장치,
살리실산, 무수초산, 황산, 에테르, 석유에테르, 얼음
실험 방법 : 1) 살리실산 498mg을 25ml 삼각플라스크에 넣고 여기에 초산무수술 1ml와
2방울의 황산을 가한다음 살리실산을 녹인다.
* 반응액이 너무 건조해 초산무수술 2ml 추가
2) 그림과 같이 장치하고 수욕의 온도를 40℃에서 20분간 교반
* start 4:45 → stop 5:40
3) 상온으로 식힌 플라스크에 10ml의 찬물을 가한다.
4) 결정이 안 생기면 얼음물속에 담가둔다.
5) 충분히 냉각한후 Buchner funnel로 여과한다.
6) 건조후 수율측정
결과 및 고찰 : 실험 #1은 실험방법에서도 알수 있듯이 초산무수술을 정량보다 2ml을
더 가해 아스피린 합성이 이루어지지 않았다.
반응 중간과정에서 반응이 제대로 이루어지고 있는가를

참고 자료

⑴ Principles of Modern Chemistry, 4Ed, Oxtoby & Nachtrieb, Saunders College Pub., 1996,
⑵ 표준일반화학실험 제 5개정판(대한화학회) 실험 3 “ 탄산염의 분석 ”