[아동간호학] 선천성 대사이상질환

목차

1) 서론

2)본론
1. 정의
2. 질환의 종류와 빈도
3. 증상
4. 검사방법
5. 정부의 정책

3)결론

본문내용

아동간호 report

< 선천성 대사이상 질환 >
Ⅰ. 서론
내가 아동간호 레포트 주제로 선천성 대사이상 질환을 선택한 이유는 다음과 같다.
약 한달전 쯤에 뉴스를 보고 있는데 선천성 대사이상 질환을 앓고 있는 희귀병에 환자에 대한 특수분유 공급을 끊어버렸던 분유 회사가 특수분유(pku) 공급을 재개했다고 하는 보도를 듣게 되었다. 페닐케톤뇨증에 걸린 한 아이는 평생을 이 특수분유만 먹고 살아야 한다는 것이다. 만약에 특수분유를 먹지 않으면 정신지체가 된다는 것이다. 평생을 분유만 먹고 살아가는 아이를 인터뷰 하는데 너무나 마음이 아팠다. 먹고 싶은 음식을 한번도 먹지 못하는 아이의 애처로운 마음이 더욱더 아팠다. 선천성 대사이상 질환은 신생아 시기에는 증상이 없어서 모르고 지내다가 성장 ․ 발달이상이 나타나기 시작한 때는 치료를 한다고 해도 완전 정상아로 회복하기 어려워 평생장애를 초래하는 질환이다. 그리고 몇 달 뒤 보건소 실습을 갔는데 그 곳에서 무료로 선천성 대사이상 질환을 검사를 해주고 있었다.

참고 자료

없음