[목재화학] 목재화학실험 리그닌 정량

목차

1.실험개요

2.실험방법
(1) 기구
(2) 시약
(3) 방법

3.실험결과

4.토의

본문내용

① alkali-nitrobenzene 산화 : Freudenberg가 처음으로 이 산화법을 이용하여 다량의 vanillin을 생성하였고, 그 후 spruse재로부터 20～28% 수율의 vanillin이 얻어졌는데, 이것은 리그닌이 방향족을 가지고 있다는 사실을 확립한 것으로 그 의의가 극히 크다고 할 수 있으며, 현재까지 이 방법이 광범위하게 이용되고 있다. 이 방법에서는 리그닌 시료 또는 목분에 nitrobenzene 및 2N 수소화나트륨을 가하고 약 180。C에서 수시간 가열하여 탄화시킨다.
이에 대한 모델 화합물 및 리그닌을 분해실험한 결과 다음과 같은 결론을 얻는다.
a, 측쇄에 α-hydroxyl기 혹은 α,β-ethanoid 구조를 갖는 guaiacyl 단위는 75～95%의 높은 바닐린 수율을 얻는다. α-carbonyl기의 존재는 바닐린산보다 바닐린의 생성율은 낮게 된다.
b. 페놀성 수산기를 중심으로 ortho기의 알킬 치환기를 갖고 있는 guaiacyl 단위는 분해를 저항케 하므로서 전체 산화생성물의 25～35% 정도의 수율이다.
c. 측쇄의 α-탄소에 방향핵과 결합된 구조는 니트로벤젠 산화에 안정성을 갖는다.
② 접촉산화 : 금속탄화물을 촉매로 하여 알칼리 용액 중에서 리그닌을 공기산화분해하는 방법으로서, 촉매로는 은, 수은 및 구리산화물이 사용되었으며 산화생성물은 nitrobenzene 산화의 경우와 비슷하고 침엽수의 리그닌에서는 vanillin(1), vanillic acid(6) 등이 주생성물이었으며, 그 밖에 acetoguaiacone(20), p-hydroxybenzoic acid(8) 등이 얻어졌고, 활엽수의 리그닌에서는 syring 동족체들이 얻어졌다.

참고 자료

www.wpskorea.org
목재화학(조병묵 외 7명, 향문사, 1983)
목재화학(민두식 외 공저, 선진문화사 1991)