[화공과] 아미노화 실험 레포트

목차

1. 목 적(Object)
2. 이 론(Theory)
3. 실 험 (Experiment)
4.실험방법 (Method)

본문내용

1. 목 적(Object)
Nitrobenzene을 환원하여 aniline을 제조하고 아미노화(amination)의 의미를 이해한다.
아미노화의 반응기구를 실험을 통하여 이해한다.

2. 이 론(Theory)
유기물질은 아미노화제에 의하여 NH2기를 도입하는 반응을 아미노화라 칭한다. 환원반응은 적당한 촉매 존재 하에 수소에 의한 환원과 수소부가와 동시에 분자의 분해가 일어나는 수소화분해 등으로 구별된다.

1)시 약 (reagent)
니트로벤젠 :분자식 C6H5NO2. 무색의 액체로서 분자량 123, 녹는점 5.8℃, 끓는점 21
1℃, 비중 1.2(0℃)이다. 물에는 잘 녹지 않지만, 유기용매와는 잘 섞인다. 수용액은 단맛
이 나며, 환원시키면 니트로소벤젠, N-페닐히드록실아민을 거쳐 아닐린이 된다.
NaOH : 부식성이 강하므로 가성(苛性)소다라고도 한다. 영국에서 무수탄산나트륨(소다회)과 수산화칼슘(소석회)을 반응시켜 ,처음으로 수산화나트륨을 공업 생산하는 데 성공한 것으로 알려져 있다. 처음에는 르블랑법으로 얻은 탄산나트륨을 원료로 썼기 때문에, 질이 좋지 못하였다. 그러나 그 후 암모니아-소다법이 완성되어, 질이 좋은 수산화나트륨을 얻을 수 있게 되었다.
conc HCl : 1기압에서는 일정한 끓는점 108.584℃를 가진다. 20.24%에서 물과 공비혼합물을 만들기 때문에, 농도에 관계없이 끓는점은 차차 올라가며, 이 온도에서 증발분과 잔류분이 같아진다. 아연·알루미늄·주석 등 이온화경향이 큰 금속과는 반응하여 수소를 발생시킨다.

참고 자료

없음